题目内容
(请给出正确答案)
[判断题]
对申报资料有疑问时,药监部门可以进行现场核实。
提问人:网友lihui5201
发布时间:2022-01-07
医疗机构新增制剂剂型的,应经所在地药监部门如何办理后,变更《医疗机构制剂许可证》的登记
A、申报
B、复核
C、现场验收合格
D、备案
E、专家推荐
A、肝血管瘤
B、职业性哮喘
C、白血病
A、肝血管瘤
B、职业性哮喘
C、白血病
A.修改自己缴费记录
B. 对记录资料有疑问后,进行核查
C. 发E-mail给保险部门,提出建议
D. 获得咨询服务
对药品生产企业申请生产药品类易制毒化学品的申报资料进行形式审查的部门是
A.国务院
B.公安部门
C.工商行政管理部门
D.国家食品药品监督管理部门
E.省级药品监督管理部门
A.修改自己缴费记录
B.对记录资料有疑问后,进行核查
C.发E-mail给保险部门,提出建议
D.私自通过网络降低自己的缴款额度
A.使用补充检验项目所得结果,做为药品质量认定的依据
B.补充检验方法进行药品检验
C.补充检验项目进行药品检验
D.经国家药监部门批准,使用的补充检验方法和项目,所得出的检验结果,作为药监部门认定药品质量的依据
E.使用补充检验方法所得结果,做为药品质量认定的依据
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