关于甘油作为分散介质的叙述中,错误的是()
A、甘油为极性溶剂
B、硼酸、鞣酸、苯酚等在甘油中易溶
C、无水甘油无刺激性,且能缓和一些药物的刺激性
D、甘油可作外用液体药剂的保湿剂,并能延长药物的局部作用
E、甘油具有防腐性
A、甘油为极性溶剂
B、硼酸、鞣酸、苯酚等在甘油中易溶
C、无水甘油无刺激性,且能缓和一些药物的刺激性
D、甘油可作外用液体药剂的保湿剂,并能延长药物的局部作用
E、甘油具有防腐性
关于硝苯地平胶丸的叙述中哪一项是错误的A、硝苯地平胶丸制备采用压制法
B、硝苯地平系光敏性药物,生产中应避光
C、由于硝苯地平不溶于植物油,因而采用PEG400作为分散介质
D、PEG400易吸湿,使胶丸壁软化
E、在囊材中加入甘油,使囊壁干燥后,仍保留水分约5%
在囊材中加入甘油的作用是A、崩解作用
B、保湿作用
C、助溶作用
D、混悬作用
E、乳化作用
A.药物以分子或离子状态分散于分散介质中
B.溶液型剂型为均匀分散体系
C.溶液型剂型也称为低分子溶液
D.溶液剂型包括芳香水剂、糖浆剂、甘油剂、注射剂等
E.溶液剂型包括胶浆剂、火棉胶、涂膜剂等
下列关于液体制剂分散介质和附加剂的叙述错误的是
A、有机弱酸弱碱药物制成盐也不能改变其溶解度
B、助溶剂可与难溶性药物在溶剂中形成可溶性分子间络合物、复盐或缔合物等,以增加药物的溶解度
C、乙醇、甘油和聚乙二醇能与水形成混合溶剂来增加药物溶解度
D、难溶性药物分子中引入亲水基团可增加在水中的溶解度
E、选用溶剂时,无论何种给药途径都要考虑其毒性
病历摘要:处方:沉降硫磺 30g 硫酸锌 30g 樟脑醑 250 羧甲基纤维素钠 5g 甘油 100ml 蒸馏水加至 1000ml根据Stokes定律,混悬微粒沉降速度与下列哪个因素成正比:A、混悬微粒半径
B、混悬微粒粒度
C、混悬微粒半径平方
D、混悬微粒密度
E、混悬微粒粉碎度
F、分散介质的粘度
G、分散介质密度
H、以上均不是
以下关于复方硫磺洗剂的制备哪些是正确的:A、复方硫磺洗剂的制备采用分散法
B、樟脑醑为10%樟脑乙醇液,加入时应急剧搅拌
C、羧甲基纤维素钠为絮凝剂
D、甘油为润湿剂
E、硫磺为亲水性药物
F、降低分散介质的粘度,可增加混悬剂的稳定性
在口服混悬液中,用于润湿目的的附加剂为:A、糖浆
B、白芨胶
C、醇
D、乙二醇
E、水
F、甘油
属于热力学稳定系统的有下列哪些液体制剂:A、乳剂
B、混悬剂
C、溶液剂
D、高分子溶液剂
E、溶胶剂
F、糖浆剂
G、酊剂
下列属于助悬剂的是:A、山梨酸
B、糖浆
C、苯甲酸钠
D、触变胶
E、甘油
F、二甲亚砜
G、硅皂土
H、枸橼酸钠
以下关于助溶剂的叙述,哪一条是错误的:A、碘化钾作助溶剂,增加碘在水中的溶解度,是KI与碘形成络合物
B、助溶剂的浓度与难溶性药物的溶解度呈直线关系或呈不规则关系
C、助溶剂的浓度与难溶性药物形成可溶性盐或分子复合物而达到助溶目的
D、能增加难溶药物在水中溶解度而不降低其活性的物质称为助溶剂
E、助溶过程中,有时可产生起昙现象
F、苯甲酸作为助溶剂,使咖啡因在水中的溶解度增大,是由于苯甲酸与咖啡因形成分子复合物
混悬剂中,混悬微粒间若斥力过大,易产生:A、自由沉降
B、久贮不易再分散
C、絮凝沉降
D、分层
E、酸败
B、混悬微粒粒度
C、混悬微粒半径平方
D、分散介质的黏度
E、分散介质的密度
以下关于复方硫磺洗剂的制备哪些是正确的A、复方硫磺洗剂的制备采用分散法
B、樟脑醑为10%樟脑乙醇液,加入时应急剧搅拌
C、羧甲基纤维素钠为絮凝剂
D、甘油为润湿剂
E、硫磺为亲水性药物
在口服混悬液中,用于润湿目的的附加剂是A、糖浆
B、白及胶
C、吐温80
D、乙二醇
E、甘油
下列哪些液体制剂属于热力学稳定系统A、乳剂,
B、混悬剂
C、溶液剂
D、糖浆剂
E、高分子溶液剂
以下关于助溶剂的叙述,哪一条是错误的A、助溶剂的浓度与难溶性药物的溶解度呈直线关系或呈不规则关系
B、助溶剂的浓度与难溶性药物形成可溶性盐或分子复合物而达到助溶目的
C、能增加难溶性药物在水中溶解度而不降低其盐或分子复合物而达到助溶目的
D、助溶过程中,有时可产生起昙现象
E、苯甲酸用为助溶剂,使咖啡因在水中的溶解度增大,是由于苯甲酸与咖啡因形成分子复合物
A.HL活性需要ApoCⅡ作为激活剂
B.SDS可抑制HL活性
C.HL主要作用于小颗粒脂蛋白
D.HL可催化VLDL颗粒中甘油三酯和磷脂水解
E.HDL中积累的未酯化胆固醇在HL作用下由肝摄取
下列关于肝脂酶(HL)的叙述,哪项是错误的()
A、HL活性需要ApoCⅡ作为激活剂
B、SDS可抑制HL活性
C、HL主要作用于小颗粒脂蛋白
D、HL可催化VLDL颗粒中甘油三酯和磷脂水解
E、HDL中积累的未酯化胆固醇在HL作用下由肝摄取
A.LPL活性需要ApoCⅢ作为激活剂
B.SDS可抑制HL活性
C.细胞所合成和分泌,定位于全身毛细血管内皮细胞表面的LPL受体上
D.LPL可催化VLDL颗粒中甘油三酯水解
E.HDL中积累的未酯化胆固醇在HL作用下由肝摄取
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