下列关于基因表达载体构建的叙述错误的是()
A.需要限制酶和DNA连接酶
B.抗生素抗性基因可作为标记基因
C.启动子位于目的基因的首端,是启动转录的一段RNA
D.在细胞外进行
A.需要限制酶和DNA连接酶
B.抗生素抗性基因可作为标记基因
C.启动子位于目的基因的首端,是启动转录的一段RNA
D.在细胞外进行
A.基因表达载体中的胰岛素基因可通过人胰岛A细胞mRNA反转录获得
B.借助抗生素合成基因可将含胰岛素基因的受体细胞筛选出来
C.构建胰岛素基因表达载体需要限制酶和DNA连接酶
D.启动子和终止密码子均在胰岛素基因的转录中起作用
关于真核基因在大肠杆菌中的表达,下列叙述错误的是
A、需要选择大肠杆菌表达载体
B、可通过PCR方法直接获取目的基因
C、需要去掉目的基因5'末端非编码区
D、需要去掉目的基因的信号肽部分
E、将目的基因的5'末端连在SD序列的3'末端下游
关于基因工程中的载体,下列叙述错误的是
A、载体可以用来携带目的基因片段进入受体细胞
B、根据功能的不同,可以将载体分为克隆载体和表达载体两大类
C、载体不能在受体细胞中自主复制
D、载体中通常带有某些特定的药物抗性基因
E、载体中通常有一个由数个单一酶切位点组成的多克隆位点
A.1
B.2
C.3
D.4
A.RNA聚合酶与启动子的结合有特异性,启动子发生突变,可以使生物的性状发生改变
B.—个基因表达载体的组成至少包括目的基因、启动子、终止子和标记基因
C.由于密码子的兼并性,根据已知蛋白质的氨基酸序列人工合成的目的基因控制合成的蛋白质与已知蛋白质的结构不同
D.启动子和终止子的基本单位都是脱氧核苷酸,组成它们的碱基序列不直接决定mRNA
A、RT-PCR可以定性定量分析某个基因的mRNA
B、PCR通常以正链为基准设计两条引物
C、PCR通常以互补链为基准设计两条引物,也就是以NCBI数据库查到的序列为基准进行设计
D、nested PCR可以提高扩增的准确性,但不能提高效率
E、nested PCR由于同时使用外引物和巢式引物同时进行PCR扩增,因此既可以提高扩增效率,又可以提高准确性
F、TaqDNA聚合酶扩增得到的基因需要测序后方能用于构建表达载体
G、在qPCR技术中,TaqMan探针通过掺入并标记新生DNA链发出荧光从而实时检测PCR扩增反应中每次循环扩增产物量的变化
H、PCR的5´端引物与待扩增片段5´端一小段DNA序列互补,引导编码链的合成
I、PCR的5´端引物与待扩增片段5´端一小段DNA序列相同,引导有义链的合成
A.Ti是在根瘤土壤杆菌细胞中存在的一种染色体外自主复制的环形双链分子
B.可作为基因工程的载体
C.既有在细菌中表达的基因,又有在高等植物中表达的基因
D.在T-DNA中区域,存在与质粒传递性相关的基因
A.天然质粒须经过人工改造后才能作为载体
B.限制酶和DNA连接酶分别催化磷酸二酯键的水解和形成
C.基因表达载体除了有目的基因外,还必须有起始密码子、终止密码子以及标记基因等
D.NA连接酶能将单个脱氧核苷酸结合到引物链上
A.重组 DNA 技术所用的工具酶是限制酶、连接酶和运载体
B.质粒是基因工程常用的运载体,不仅存在于细菌中,某些病毒也具有
C.选用细菌作为重组质粒的受体细胞是因为细胞繁殖快
D.只要目的基因进入了受体细胞就能成功实现表达
A.能识别目的基因的脱氧核苷酸序列
B.能协助目的基因在受体细胞中复制
C.能协助目的基因在受体细胞中表达
D.具有标记基因,便于筛选含目的基因的受体细胞
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