题目内容（请给出正确答案）

[单选题]

缓释、控释制剂常用的体外评价方法是

A.崩解实验

B.溶出实验

C.释放度实验

D.溶散性实验

E.溶化性实验

提问人：网友oy1000 发布时间：2022-01-07

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第1题

为保证TDDS给药的有效和安全，达到特定的控释目的，需全面研究药物的通透性和经皮渗透性。获得药物透皮吸收数据的体外方法是（）

A.溶出度实验；

B.崩解实验；

C.融变实验；

D.经皮渗透性实验；

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第2题

评价药物的生物利用度时，需和药物溶出度相联系的是A．崩解度B．动物实验C．人体内实验D．毒性实验E．

评价药物的生物利用度时，需和药物溶出度相联系的是

A．崩解度

B．动物实验

C．人体内实验

D．毒性实验

E．质量标准

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第3题

评价药物的生物利用度时，需和药物的溶出度相联系的是（）A．崩解度B．动物实验C．人体内实验D．毒性实

评价药物的生物利用度时，需和药物的溶出度相联系的是（）

A．崩解度

B．动物实验

C．人体内实验

D．毒性实验

E．质量标准

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第4题

固体制剂体外溶出实验《中国药典》收载的方法有________、________、________。

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第5题

进行生物利用度实验时，需要与之建立相关关系的是A、崩解度B、溶出度C、脆碎度D、溶解度E、质量标准

进行生物利用度实验时，需要与之建立相关关系的是

A、崩解度

B、溶出度

C、脆碎度

D、溶解度

E、质量标准

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第6题

普通口服固体制剂,可采用比较仿制制剂与参比制剂在（) 相似性的方法,评价仿制制剂的质量

A人工胃液中的溶出度

B人工胃液中的释放度

C人工胃液中的崩解时限

D 体外单条溶出曲线

E 体外多条溶出曲线

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第7题

中国药典规定，凡检查溶出度的制剂，可不在进行()

A.主药含量检查

B.崩解时限检查

C.含量均匀度检查

D.热原实验

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第8题

下列关于缓控释制剂评价的表述中正确的是（）

A.缓控释制剂需进行体外释放度检查

B.缓控释制剂需进行体外崩解度检查。

C.缓控释制剂应进行体内生物利用度和生物等效性研究

D.缓控释制剂不必进行体内外相关性试验

E.释放度检查时释放介质的量要能使药物溶出保持良好的漏槽状态

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第9题

下列不是新药制剂的主要内容A．处方、制备工艺、辅料等B．稳定性实验C．澄明度检测D．溶出度或释放度试

下列不是新药制剂的主要内容

A．处方、制备工艺、辅料等

B．稳定性实验

C．澄明度检测

D．溶出度或释放度试验

E．生物利用度

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第10题

中国药典规定，凡检查溶出度的制剂，可不在进行

A.崩解时限检查

B.主要含量测定

C.热原实验

D.含量均匀度检查

E.重(装)量差异检查

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