题目内容 (请给出正确答案)
[单选题]

以下关于药品不良反应报告,叙述错误的是()

A.新的、严重的不良反应报告时限为15天

B.上市时间超过5年的药品,只需要报告新的和严重的不良反应

C.进口药品自首次获准进口之日起5年内,报告该进口药品的所有不良反应

D.其他药品不良反应报告时限为30天

E.药品群体不良事件的报告时限为48小时

提问人:网友cjh0903 发布时间:2022-01-06
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[182.***.***.220] 1天前
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第1题
2014年11月,某药厂生产的生脉注射液因热原要求不合格,导致了广东省境内出现了10例药品不良反应/不良事件聚集性报告,患者用药后的反应表现为寒战、发热、头晕、胸闷等,经广东省食品药品检验所检验,该批药品热原项目不合格。下列有关热原的叙述错误的是()

A. 热原是一种能引起恒温动物体温异常升高的致热物质

B. 热原是由革兰阳性杆菌所产生

C. 热原是微生物产生的内毒素

D. 热原注入人体后可引起发冷、寒战、发热、恶心、呕吐、昏迷、虚脱等症状

E. 污染热原的途径是多方面的

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第2题
以下关于烟酸的不良反应叙述错误的是:()。
A、刺激胃肠道、并加重溃疡

B、致瘙痒及皮肤潮红

C、减少尿酸排泄,降低糖耐量而使尿酸增加,血糖增加

D、降低血糖

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第3题
对一级保护野生药材物种的保护措施是( )

A、经审批同意,允许采猎一级保护野生药材物种

B、经审批同意,允许部分采猎一级保护野生药材物种

C、经审批同意,可以有偿采猎一级保护野生药材物种

D、经审批同意,可以有偿采猎部分一级保护野生药材物种

E、禁止采猎一级保护野生药材物种

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第4题
药品生产、经营企业和医疗卫生机构发现药品不良反应引起的死亡病例应( )

A、15日内报告

B、立即报告

C、24小时内报告

D、30日内报告

E、2日内报告

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第5题
以下关于药品召回,叙述正确的是( )

A、根据药品安全隐患的严重程度,药品召回分为一级、二级和三级

B、一级召回在24小时内,二级召回在48小时内,三级召回在72小时内

C、一级召回是指使用该药品可能引起暂时的或者可逆的健康危害的

D、药品召回包括主动召回和责令召回

E、药品生产企业应当对收集的信息进行分析,发现药品存在安全隐患的,应当决定召回

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第6题
生产、销售假药,对人体健康造成严重危害的( )

A、处三年以下有期徒刑或者拘役,并处或者单处销售金额百分之五十以上二倍以下罚金

B、处三年以上七年以下有期徒刑,并处销售金额百分之五十以上二倍以下罚金

C、处三年以上十年以下有期徒刑,并处销售金额百分之五十以上二倍以下罚金

D、处十年以上有期徒刑或者无期徒刑,并处销售金额百分之五十以上二倍以下罚金或者没收财产

E、处十年以上有期徒刑、无期徒刑或者死刑,并处销售金额百分之五十以上二倍以下罚金或者没收财产

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第7题
生产、销售劣药,后果特别严重的( )

A、处三年以下有期徒刑或者拘役,并处或者单处销售金额百分之五十以上二倍以下罚金

B、处三年以上十年以下有期徒刑,并处销售金额百分之五十以上二倍以下罚金

C、处三年以上十年以下有期徒刑,并处销售金额一倍以上三倍以下罚金

D、处十年以上有期徒刑或者无期徒刑,并处销售金额百分之五十以上二倍以下罚金或者没收财产

E、处十年以上有期徒刑、无期徒刑或者死刑,并处销售金额百分之五十以上二倍以下罚金或者没收财产

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第8题
某药店因销售假药被药监部门查处,经查,该批假药共200盒,已销售80盒,进货价为5元/盒,销售价为15元/盒,该药品市场均价为20元/盒。现药监部门对其做出二倍罚款的处罚决定,则罚款额应为( )

A、6000元

B、2000元

C、800元

D、2400元

E、8000元

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第9题
药品经营企业经营假劣药品,处罚中货值金额的计算标准是( )

A、实际销售数量*销售价格

B、实际销售数量*采购价格

C、采购数量*市场平均价格

D、采购数量*销售价格

E、采购数量*采购价格

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