下列选项中关于医疗机构管理制度说法不正确的一项是?
A.医疗机构可以分为基层医疗卫生机构、医院、专业公共卫生机构
B.设置医疗机构应当符合医疗机构设置规划和医疗机构基本标准
C.医疗机构执业,必须进行登记,领取《医疗机构执业许可证》
D.医疗机构科室可以出租、承包
A.医疗机构可以分为基层医疗卫生机构、医院、专业公共卫生机构
B.设置医疗机构应当符合医疗机构设置规划和医疗机构基本标准
C.医疗机构执业,必须进行登记,领取《医疗机构执业许可证》
D.医疗机构科室可以出租、承包
A、除具备中级及以上专业技术资格的临床医师外,专科医师规范化培训对象应先按有关规定接受住院医师规范化培训,并取得《住院医师规范化培训合格证书
B、医师多点执业制度只是与《执业医师法》关于执业地点的规定不一致,因此各个执业类别的医师符合条件的,都可以依法申请多点执业
C、临床见习,指临床课程讲授过程中,以达到理论与实践相结合为主要目的的临床观察与初步操作实践,包括现有的课间习及集中见习等教学形式
D、临床实习,指专业实习以外的与专业培养目标密切相关的、集中的临床实践教学,适用于基础医学类、预防医学类、法医学类专业及医学影像学、医学检验、医学营养学、麻醉学、护理学、妇幼卫生等专业
A、因医学研究或临床救治危急重症、疑难杂症等需要利用犀牛角或虎骨的,仅限从除个人饲养、繁育之外的人工繁育犀牛和虎获取犀牛磨角粉和自然死亡虎骨,并在医院由注册的执业医师和执业助理医师实施
B、保健食品广告不得含有表示功效、安全性的断言或者保证,涉及疾病预防、治疗功能,声称或者暗示广告商品为保障健康所必需,与药品、其他保健食品进行比较,利用广告代言人作推荐、证明,以及法律、行政法规规定禁止的其他内容
C、保健食品名称不得含有虚假、夸大或者绝对化的词语,明示或者暗示预防、治疗功能的词语,庸俗或者带有封建迷信色彩的词语,人体组织器官等词语,除“”之外的符号,以及其他误导消费者的词语
D、食品安全风险监测或者保健食品安全监管中发现原料存在食用安全风险或者问题的,国家市场监督管理总局组织对保健食品原料目录中的原料进行再评价,根据再评价结果,会同国家卫生健康委员会、国家中医药管理局对目录进行相应调整
A、基层首诊,即鼓励并逐步规范常见病、多发病患者首先到基层医疗卫生机构就诊,对于超出基层医疗卫生机构功能定位和服务能力的疾病,由基层医疗卫生机构为患者提供转诊服务
B、双向转诊,即完善双向转诊程序,建立健全转诊指导目录,重点畅通慢性期、恢复期患者向下转诊渠道,逐步实现不同级别、不同类别医疗机构之间的有序转诊
C、急慢分治,即明确和落实各级各类医疗机构急慢病诊疗服务功能,完善治疗—康复—长期护理服务链,为患者提供科学、适宜、连续性的诊疗服务。急危重症患者可以直接到三级医院就诊
D、上下联动,即引导不同级别、不同类别医疗机构建立目标明确、权责清晰的分工协作机制,以促进优质医疗资源下沉为重点,推动医疗资源合理配置和纵向流动
A、加强农村妇女宫颈癌、乳腺癌检查工作,是关于实施国家重大公共卫生服务项目的有关要求
B、定点医疗卫生机构核实补助对象身份,按规定提供住院分娩基本服务项目,按人均财政补助标准减免农村孕产妇住院分娩的相关费用
C、新生儿遗传代谢病筛查中心发现新生儿遗传代谢病阳性病例时,应当及时通知新生儿监护人进行确诊
D、胎儿患遗传性疾病的,可以实施选择性别人工终止妊娠
A、在境外居住1年以上的中国公民入境时
B、申请来华居留的境外人员
C、血站、单采血浆站对采集的人体血液、血浆
D、医疗机构对因应急用血而临时采集的血液
A、病情稳定患者,指危险性评估为0级,且精神症状基本消失,自知力基本恢复,社会功能处于一般或良好,无严重药物不良反应,躯体疾病稳定,无其他异常的患者
B、病情基本稳定患者,指危险性评估为1-2级,或精神症状、自知力、社会功能状况较差的患者
C、病情不稳定患者,指危险性评估为3-5级或精神症状明显、自知力缺乏、有严重药物不良反应或严重躯体疾病的患者
D、在得知危险性评估3级以上和病情不稳定患者离开属地时,精神卫生防治技术管理人员应当立刻通知公安机关并报告上级精神卫生防治技术管理机构
A、公共场所经营者应当组织从业人员每年进行健康检查,从业人员在取得有效健康合格证明后方可上岗
B、从事饮水、饮食、整容、保育等易使传染病扩散工作的从业人员,必须按照国家有关规定取得健康合格证后方可上岗
C、患有痢疾、伤寒、甲型病毒性肝炎、乙型病毒性肝炎等传染病的人员,以及患有活动性肺结核、化脓性或者渗出性皮肤病等疾病的人员,治愈前不得从事直接为顾客服务的工作
D、未获得“健康合格证”,而从事直接为顾客服务的,卫生防疫机构可以根据情节轻重,给予警告、罚款、停业整顿、吊销“卫生许可证”的行政处罚
A、将应由个人负担的医疗费用记入医疗保障基金支付范围的
B、盗刷医疗保障身份凭证,为参保人员套取现金或购买营养保健品、化妆品、生活用品等非医疗物品的
C、将本人的医疗保障凭证转借他人就医或持他人医疗保障凭证冒名就医的
D、不为属于医疗保障范围的人员办理医疗保障待遇手续的
A、开展药物临床试验,应当符合伦理原则,制定临床试验方案,经伦理委员会审查同意
B、人体器官移植技术临床应用与伦理委员会不同意摘取人体器官的,医疗机构不得做出摘取人体器官的决定,医务人员不得摘取人体器官
C、未经本机构伦理委员会审查通过的医疗技术,特别是限制类医疗技术,不得应用于实验室实验
D、涉及人的生物医学研究项目未获得伦理委员会审查批准的,不得开展项目研究工作
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