【单选题】喹诺酮药物时怎样起到抗菌作用的()
A、通过破环细胞壁
B、喹诺酮类抗菌药以DNA回旋酶和拓扑异构酶IV为靶点,通过与上述两种酶形成稳定的复合物,造成染色体的复制和基因的转录中断,抑制细菌细胞的生长和分裂,从而起到抗菌作用
C、通过改变细菌结构
D、通过影响真菌外表结构
A、通过破环细胞壁
B、喹诺酮类抗菌药以DNA回旋酶和拓扑异构酶IV为靶点,通过与上述两种酶形成稳定的复合物,造成染色体的复制和基因的转录中断,抑制细菌细胞的生长和分裂,从而起到抗菌作用
C、通过改变细菌结构
D、通过影响真菌外表结构
A、没有毒副作用
B、活性是Ofloxacin的2倍
C、水溶性好,水溶性是Ofloxacin的8倍,更易制成注射剂
D、毒副作用小。为喹诺酮类抗菌药己上市中的最小者
A、B环可作较大改变,可以是并合的苯环(X=CH,Y=CH)、吡啶环(X=N,Y=CH)、嘧环(X=N,Y=N)等
B、若为苯取代时,其抗菌活性与乙基相似,其中2,4-二氟苯基较佳,对革兰氏阳性菌作用较强
C、5位取代基中,以羧基的抗菌作用最佳
D、2位上引入取代基后,其活性减弱或消失
A、喹诺酮类药物的毒性与其化学结构无关
B、多数喹诺酮类抗菌药的代谢物是3位羧基和葡萄糖酸结合物。哌嗪环很容易被代谢,其代谢物活性减少
C、喹诺酮类药物分子中存在的羧酸基团和碱性官能团使这些化合物为两性化合物
D、食物能延缓其吸收,由于可与金属离子络合,因而此类药物不宜和牛奶等含钙、铁等食物和药品同时服用
A、对氨基苯磺酰胺结构不是必要的结构
B、芳氨基的氮原子上一般没有取代基
C、磺酰胺基的氮原子上为单取代
D、苯环若被其他芳环或芳杂环取代,或在苯环上引入其他基团,抑菌活性降低或丧失
A、设计与生物体内基本代谢物的结构有某种程度相似的化合物,使与基本代谢物竞争或干扰基本代谢物的被利用,或渗入生物大分子的合成中形成伪生物大分子,导致致死合成,从而影响细胞的生长
B、对药物进行分解
C、改变人的代谢途径
D、促进消化
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