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[单选题]
19、17.《药品管理法》对医疗机构配制的制剂有一系列规定，下列哪项不符合上述规定（）
A.应当是本单位临床需要而市场上没有供应的品种
B.可以部分在市场销售
C.必须按照规定进行质量检验
D.凭医师处方在本医疗机构使用
E.不得在市场销售
提问人：网友154336271
发布时间：2023-07-06
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第2题
《中华人民共和国药品管理法》规定，国家对药品实行品种保护制度的是A.医疗机构配制的制剂 B.中药 C
《中华人民共和国药品管理法》规定，国家对药品实行品种保护制度的是
A.医疗机构配制的制剂
B.中药
C.中药饮片
D.没有实施批准文号管理的中药材
E.新发现和从国外引种的药材
第3题
《药品管理法》对医疗机构配制的制剂有一系列规定，下列哪项不符合上述规定：A、应当是本单位临床需要
《药品管理法》对医疗机构配制的制剂有一系列规定，下列哪项不符合上述规定：
A、应当是本单位临床需要而市场上没有供应的品种
B、必须按照规定进行质量检验
C、可以部分在市场销售
D、凭医师处方在本医疗机构使用
E、不得在市场销售
第4题
根据《中华人民共和国药品管理法》，下列对违法行为的处罚错误的是A．医疗机构配制制剂为假药，情节
根据《中华人民共和国药品管理法》，下列对违法行为的处罚错误的是
A．医疗机构配制制剂为假药，情节严重的，吊销其《医疗机构制剂许可证》
B．医疗机构配制制剂为劣药，情节严重的，吊销其《医疗机构制剂许可证》
C．医疗机构将其配制的制剂在市场上销售的，没收违法销售的制剂和违法所得，并处罚款
D．医疗机构从无《药品经营许可证》的企业购进药品，情节严重的，吊销其《医疗机构制剂许可证》
E．医疗机构未取得《医疗机构制剂许可证》配制制剂的，没收违法生产的制剂和违法所得，并处罚款
第5题
根据《中华人民共和国药品管理法》．下列对违法行为的处罚错误的是A.医疗机构配制制剂为假药，情节严
根据《中华人民共和国药品管理法》．下列对违法行为的处罚错误的是
A.医疗机构配制制剂为假药，情节严重的，吊销其《医疗机构制剂许可证》
B.医疗机构配制制剂为劣药，情节严重的，吊销其《医疗机构制剂许可证》
C.医疗机构将其配制的制剂在市场上销售的，吊销其《医疗机构制剂许可证》
D.未取得《医疗机构制剂许可证》配制制剂的，没收违法生产的制剂和违法所得，并处罚款
E.医疗机构从无《药品经营许可证》的企业购进药品，情节严重的，吊销其医疗机构执业许可证书
第6题
《药品管理法》对医疗机构配制的制剂有一系列规定，不符合上述规定的是A．应当是本单位临床需要而市
《药品管理法》对医疗机构配制的制剂有一系列规定，不符合上述规定的是
A．应当是本单位临床需要而市场上没有供应的品种
B．可以部分在市场销售
C．凭医师处方在本医疗机构使用
D．必须按照规定进行质量检验
E．不得在市场销售
第7题
《药品管理法》对医疗机构配制的制剂有一系列规定，下列哪项不符合该规定A．必须按照规定进行质量检
《药品管理法》对医疗机构配制的制剂有一系列规定，下列哪项不符合该规定
A．必须按照规定进行质量检验
B．可以部分在市场销售
C．应当是本单位临床需要而市场上没有供应的品种
D．凭医师处方在本医疗机构使用
E．不得在市场销售
第8题
《药品管理法》规定，对医疗机构配制的制剂要求是
A.本单位临床需要而市场上供应不足的药物制剂
B.本单位临床需要而市场上没有供应的品种
C.本单位临床和科研需要而市场上无供应的药物制剂
D.配制的制剂必须按照规定进行质量检验
E.合格的，凭医师处方在本医疗机构使用
第9题
下列哪项不是《药品管理法》中对医疗机构配制的制剂的要求A．须经所在地省、自治区、直辖市人民政府卫
下列哪项不是《药品管理法》中对医疗机构配制的制剂的要求
A．须经所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门审核同意，由省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，发给《医疗机构制剂许可证》，无《医疗机构制剂许可证》的不得配制制剂
B．必须具有能够保证制剂质量的设施、管理制度、检验仪器和卫生条件
C．应当是本单位临床需要而市场上没有供应的品种，并须经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准后方可配制
D．可以在市场销售
E．可以在指定的医疗机构之间调剂使用
第10题
《中华人民共和国药品管理法》规定，对医疗机构配制的制剂要求是()
A.本单位临床需要而市场上供应不足的药物制剂
B.本单位临床需要而市场上没有供应的品种
C.本单位临床和科研需要而市场上无供应的药物制剂
D.配制制剂必须按照规定进行质量检验
E.检验合格的，凭医师处方在本医疗机构使用
