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[主观题]

1.简述特性溶解度和平衡溶解度的概念及测定方法? 2.论述药物制剂溶出度的研究意义?

提问人:网友quzhi1994 发布时间:2022-01-07
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第1题
以下关于溶解度的论述不正确的是

A.药物的特性溶解度与温度有关

B.药物的特性溶解度与溶剂种类有关

C.药物的平衡溶解度影响药物的溶出速度

D.测定溶解度时不需要控制温度

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第2题
请简述溶解度的概念及影响溶解度的因素?
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第3题
请简述溶解度的概念及影响溶解度的因素?
请简述溶解度的概念及影响溶解度的因素?

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第4题
下列与药物制剂生物利用度相关的体外参数是A.崩解度B.溶出度C.脆碎度D.溶解度E.溶散性

下列与药物制剂生物利用度相关的体外参数是

A.崩解度

B.溶出度

C.脆碎度

D.溶解度

E.溶散性

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第5题
溶出度测定常用于()

A.指导药物制剂的研发

B.评价制剂批间、批内质量的一致性

C.评价药物的溶解度

D. 评价药物的稳定性

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第6题
微溶性药物制剂(如片、胶囊等)规定应检查的项目为A.硬度B.颗粒度C.溶解度D.溶出度E.饱和度

微溶性药物制剂(如片、胶囊等)规定应检查的项目为

A.硬度

B.颗粒度

C.溶解度

D.溶出度

E.饱和度

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第7题
可用于评价混悬剂物理稳定性的方法是

A.测定溶解度

B.沉降容积比

C.微粒大小的测定

D.测定絮凝度

E.测定溶出度

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第8题
简述药物的平衡溶解度的测定方法。

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第9题
简述妊娠期糖尿病(GDM)的概念及意义。

简述妊娠期糖尿病(GDM)的概念及意义。

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第10题
下列用于评价混悬剂的物理稳定性的是

A.测定溶出度

B.沉降容积比

C.测定絮凝度

D.微粒大小的测定

E.测定溶解度

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