我国药品监督管理的工作方针是“以监督为中心，监、帮、促相结合”。（)

A.以社会效益为最高准则

B.全面质量管理

C.监督检验为主与群众参与为辅

D.效益第一

E.“监”“帮”“促”相结合

负责制定药品不良反应监测规章、标准、工作方针、政策和管理制度的是

A、国家卫生和计划生育委员会

B、国家食品药品监督管理总局

C、国家卫生和计划生育委员会和国家药品监督管理总局

D、省级药品监督管理部门

E、省级卫生行政管理部门

我国省以下药品监督管理体制实行

A．分级管理

B．政府领导分级管理

C．省政府领导下分级管理

D．省以下药品监督管理系统垂直领导

E．国务院药监部的垂直领导

A.法制化的原则

B.专业监督与群众监督相结合的原则

C.科学化的原则

D.社会效益为最高的原则

E.质量第一的原则

A.质量第一原则

B.行政部门的专业监督为主

C.法制化与科学化统一

D.以社会效益为最高原则

A.为保证药品出口过程中可以追溯，出口药品上市许可持有人，药品生产企业当建立出口药品档案

B.对于短缺药品，国务院可以限制或者禁止出口

C.对于未在我国注册的药品，省级药品监督管理部门不得为其出具药品出口销售证明

D.对于已在我国注册的药品，省级药品监督管理部门可以依申请为本行政区内药品出口型企业出具药品出口销售证明

我国的药品监督管理包括()监督和技术监督两部分。

我国各级药品监督管理部门是药品监督管理行政执法机关，行政执法的主要中心任务是

A、对药品价格实施宏观管理

B、保证人民用药安全、有效

C、施国家医药储备

D、宏观规划管理医药经济发展

E、对药品广告进行综合监督管理

药品监督管理的特点是（）。

A、以社会的效益为最高准则

B、质量第一

C、法制化与科学化高度统一

D、具有"监、帮、促"相结合，监督检验及群众参与质量管理相结合的特点

E、专业监督管理与群众性的监督管理相结合

在我国历年的卫生工作方针中，从未改变的是

A．以农村为重点

B．预防为主

C．依靠科技教育

D．动员全社会参与

E．中西医并重