医疗机构配制制剂,取得《医疗机构制剂许可证》须经()
A.所在地省级人民政府卫生行政部门审核同意,由省级药品监督管理部门批准
B.所在地省级药品监督管理部门审核同意,由省级人民政府卫生行政部门批准
C.所在地市级人民政府卫生行政部门审核同意,由省级药品监督管理部门批准
D.所在地市级人民政府卫生行政部门审核同意,由市级药品监督管理部门批准
A.所在地省级人民政府卫生行政部门审核同意,由省级药品监督管理部门批准
B.所在地省级药品监督管理部门审核同意,由省级人民政府卫生行政部门批准
C.所在地市级人民政府卫生行政部门审核同意,由省级药品监督管理部门批准
D.所在地市级人民政府卫生行政部门审核同意,由市级药品监督管理部门批准
医疗机构配制制剂,必须取得的许可证是()。
A、医疗机构执业许可证
B、卫生许可证
C、医疗机构制剂许可证
D、药品经营许可证
E、营业许可证
医疗机构配制制剂必须取得经省级药品监督管理部门批准发给的
A.《药品生产许可证》
B.《药品经营许可证》
C.《医疗机构制剂质量管理规范》认证证书
D.《医疗机构制剂许可证》
E.《医疗机构执业许可证》
A.医疗机构制剂许可证
B.医疗机构制剂许可证变更
C.医疗机构制剂许可证许可事项变更
D.医疗机构制剂许可证登记事项变更
E.医疗机制中药制剂委托配制
A.药品监督管理部门依法对医疗机构制剂配制条件进行审查、许可、检查的监督管理活动
B.药品监督管理部门依法对医疗机构制剂配制过程进行审查、许可、检查的监督管理活动
C.药品监督管理部门依法对医疗机构制剂配制条件和配制过程等进行审查、许可、检验的监督管理活动
D.药品监督管理部门依法对医疗机构制剂配制条件和配制过程等进行审查、许可、检查的监督管理活动
E.药品监督管理部门依法对医疗机构制剂配制条件和配制过程等进行审查、许可、发证、检查的监督管理活动
根据《(医疗机构制剂配制监督管理办法(试行)》,属于《医疗机构制剂许可证))许可事项变更的是
A.医疗机构名称变更
B.医疗机构类别变更
C.法定代表人变更
D.制剂室负责人变更
E.注册地址变更
依照《医疗机构制剂配制监督管理办法(试行)》规定,《医疗机构制剂许可证》许可事项变更包括
A、医疗机构名称的变更
B、法人代表的变更
C、配制范围的表更
D、医疗机构类别的变更
E、注册地址的变更
根据《医疗机构制剂配制监督管理办法(试行)》应办理《医疗机构制剂许可证》许可事项变更的
A.医疗机构名称变更
B.法定代表人变更
C.制剂室负资人变更
D.注册地址变更
E.医疗机构类别变更
A.制剂室负责人
B. 法定代表人
C. 配制范围
D. 配制地址
E. 有效期限
为了保护您的账号安全,请在“简答题”公众号进行验证,点击“官网服务”-“账号验证”后输入验证码“”完成验证,验证成功后方可继续查看答案!