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药品说明书中儿童用药信息超说明书现象严重的都有哪个国家()
A.中国
B.意大利
C.南非
D.以上都是
A.中国
B.意大利
C.南非
D.以上都是
A.尚无有效或者更好治疗手段等特殊情况下
B.取得患者明确知情同意后
C.药品说明书中未明确但具有循证医学证据的药品用法
D.超说明书用药须经医院相关部门批准并备案
E.根据医生本人的临床经验及推理,认为能保证用药安全,且能达到更好的用药效果,可以自行超说明书调整用药方案
A.儿童超药品说明书临床试验严重缺乏
B.超说明书用药可以使患儿获得及时救治
C.超说明书用药最终目的是使患儿得到最合理的药物治疗,真正保护我国儿童健康成长
D.超药品说明书用药具有一定的不可避免性,应该禁止使用超药品说明书用药
E.超药品说明书用药具有一定的合理性,尤其是对于某些特殊人群及难治性疾病
A.合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的有害反应
B.说明书中未载明的所有反应
C.说明书中未载明的有害反应
D.说明书中未载明的和说明书中已有描述,但ADR发生的性质、程度、后果或频率与说明书描述不一致或更严重的
E.说明书中已有描述,但ADR发生的性质、程度、后果或频率与说明书描述不一致或更严重
下列关于药品说明书的阅读的叙述,正确的是()。
a.儿童、老人、孕妇及哺乳期妇女在用药时应仔细看儿童用药、老年人用药、孕妇及哺乳期妇女用药的相关内容
b.一种药只有一个商品名,即国家规定的法定名
c.了解药物不良反应和药物相互作用,发生药物不良反应,应及时咨询医生或药师,严重时须及时停药
d.禁忌内容在说明书中一般单独列出,凡属禁用范围内的人群,应避免使用该药
A.药品标签中的有效期应当标注到日,,按照年、月、日的顺序标注
B.药品内标签是指药品外包装以内的包装标签,至少应当标注药品通用名称、规格、产品批号、有效期等内
C.仅处方药说明书中要求有[孕妇及哺乳期妇女用药][儿童用药][老年药]临床试验][药理毒理]项目
D.药品的最小销售单元包装属于内包装,必须按照规定印有或者贴有标签附有说明书
A、患者用药后出现了医生以前没见过的不良反应
B、患者用药后出现了患者以前没见过的不良反应
C、患者用药后出现了药品说明书中未载明的或说明书中已有描述,但不良反应发生的性质、程度、后果或者频率与说明书描述不一致或者更严重的不良反应
D、患者用药后出现了 >中未载明的不良反应
下列有关“书写处方药品用量”的各项要求中,最正确的是
A.按照药品说明书用量
B.以阿拉伯数字书写药品剂量
C.以罗马数字书写药品剂量
D.书写药品用量必须使用统一单位
E.超剂量用药不能超过药品说明书中的用量
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