题目内容
（请给出正确答案）
产品获得国家认证后的监督一般在()后开始。
A.10个月
B.2年
C.2个月
D.12个月
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A.认证申请和受理—抽样检测—工厂审查—型式试验—认证结果评价和批准—获得认证后的监督
B.认证申请和受理—型式试验—工厂审查—抽样检测—认证结果评价和批准—获得认证后的监督
C.工厂审查—认证申请和受理—抽样检测—型式试验—认证结果评价和批准—获得认证后的监督
D.工厂审查—认证申请和受理—型式试验—抽样检测—认证结果评价和批准—获得认证后的监督
A.省级食品药品监督管理局应当自收到申报资料之日起30个工作日提出初审意见
B.国家食品药品监督管理局对初审合格的认证资料在15日内进行形式审查
C.国家食品药品监督管理局认证中心在30个工作日内提出技术审查意见，制定现场检查方案
D.检查组对企业实施中药材GAP的情况进行检查，一般在3～5天内完成
E.国家食品药品监督管理局认证中心在收到现场报告后30个工作日内进行技术审核，符合规定的报国家食品药品监督管理局审批
强制性产品认证的工作程序一般是()。
A．认证申请和受理—工厂审查—抽样检测—型式试验—认证结果评价和批准—获得认证后的监督
B．认证申请和受理—型式试验—工厂审查—抽样检测—认证结果评价和批准—获得认证后的监督
C．工厂审查—认证申请和受理—抽样检测—型式试验—认证结果评价和批准—获得认证后的监督
D．工厂审查—认证申请和受理一型式试验一抽样检测一认证结果评价和批准一获得认证后的监督
A.省级药品监督管理部门自收到拟办药品生产企业申请之日起30个工作日内，按国家的药品行业发展规划和产业政策进行审查，并作出是否同意筹建的决定
B.拟办企业筹建后，省级药品监督管理部门自收到申请之日起30个工作日内，按开办条件验收合格的发给《药品生产许可证》
C.省级药品监督管理部门负责组织对药品生产企业的GMP认证工作
D.新企业、新车间、新剂型获得生产证明文件之日起30日内按规定申请GMP认证，受理部门在申请之日起6个月内组织认证
E.省以上药品监督管理部门(省和国家)负责GSP认证工作
B.某类获证产品(或其包装，或所附资料)需要持续使用认证标志时，应建立监督机制，以确保符合产品要求的证实持续有效
C.国家抽查不合格的
D.消费者投诉的
A.国家对认证认可工作实行在国务院认证认可监督管理部门统一管理、监督和综合协调下各有关方面共同实施的工作机制
B.认证认可活动应当遵循客观独立、公平公开、诚实信用的原则
C.国家对必须经过认证的产品，统一产品目录，统一技术规范的强制性要求、标准和合格评定程序，统一标志，统一收费标准
D.从事评审、审核等认证活动的人员，应当经认可机构注册后，方可从事相应的认证活动；认证人员不得同时在两个以上认证机构执业等
E.强调对制造设计复杂、涉及人身健康、安全和环境的产品，必须通过ISO 9000体系认证的要求
A.产品质量应当检验合格，可以以不合格产品冒充合格产品
B.国家根据国际通用的质量管理标准，推行企业质量体系认证制度
C.国家对产品质量实行以抽查为次要方式的监督检查制度
D.产品质量检验机构必须具备相应的检测条件和能力，经县级以上人民政府产品质量监督管理部门或者其授权的部门考核合格后，方可承担产品质量检验工作
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