DNA克隆包括以下哪些步骤
A.目的DNA的分离
B.载体的选择与准备
C.目的DNA与载体的连接
D.重组DNA转入受体细胞
A.目的DNA的分离
B.载体的选择与准备
C.目的DNA与载体的连接
D.重组DNA转入受体细胞
A.DnaA蛋白协同地结合到9bp重复顺序上,导致oriC区围着DnaA簇缠绕,这又使得DnaA与A·T丰富的13bp重复单位作用导致双螺旋熔解,形成两个复制叉。
B.DnaA蛋白结合到A·T丰富的13bp重复单位上,把DnaB/DnaC复合物招集到原点上。这样DnaB熔解双螺旋,产生复制叉。
C.拓扑异构酶Ⅱ结合到A·T丰富的13bp重复单位,开始松弛超螺旋,这将熔解DNA双螺旋,产生复制叉。
D.单链结合蛋白结合到A·T丰富的13bp重复单位上,起始DnaA蛋白协助的链置换,这将产生由两复制叉形成的复制“眼”,此处结合引发酶。
E.DnaA、DnaB和DnaC形成起始复合物,结合到复制原点附近的9bp重复单元,DnaB解旋酶解开DNA螺旋,直到13bp重复区在开放环中,HU蛋白再结合到这个结构上使得引发酶结合到复制叉上。
A.制备目的基因和相关载体;
B.将目的基因和有关载体进行连接;
C.将重组的DNA导入受体细胞;
D.DNA重组体的筛选和鉴定;
E.DNA重组体的扩增和表达。
A.重组DNA分子导人受体细胞 B.外源基因与载体的拼接
C.基因载体的选择与构建 D.筛选并无性繁殖含重组分子的受体细胞
E.表达目的基因编码的蛋白质
A.靶基因cDNA探针的克隆
B.靶基因的基因组DNA片段的筛选和克隆
C.基因剔除打靶载体构建和中靶Es细胞的筛选
D.基因剔除小鼠的获得及鉴定
E.基因剔除小鼠的表型分析
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