根据新药品管理法,生产、销售假药,或者生产、销售劣药且情节严重的,对法定代表人、主要负责人、直接负责的主管人员和其他责任人员,()禁止从事药品生产经营活动
A.五年
B.十年
C.十五年
D.二十年
E.终身
A.五年
B.十年
C.十五年
D.二十年
E.终身
A、资格罚
B、人身罚
C、财产罚
D、声誉罚
B.15年内不得从事药品生产经营活动
C.20年内不得从事药品生产经营活动
D.终身禁止从事药品生产经营活动
A. 10年
B. 8年
C. 7年
D. 5年
A10年
B7年
C5年
D3年
A、一倍以上,三倍以下
B、二倍以上,五倍以下
C、二倍以上,十倍以下
D、五倍以上、十倍以下
E、十五倍以上,三十倍以下
A、五千以上,二万以下
B、一万以上,三万以下
C、五万以上,十万以下
D、十万以上,五十万以下
E、五十万以上,一百万以下
A、生产、销售以孕产妇、儿童为主要使用对象的假药、劣药
B、生产、销售的生物制品属于假药、劣药
C、生产、销售假药、劣药,造成人身伤害后果
D、生产、销售假药、劣药,经处理后再犯
E、拒绝、逃避监督检查,伪造、销毁、隐匿有关证据材料,或者擅自动用查封、扣押物品
A、生产、销售假药,处三年以下有期徒刑或者拘役,并处罚金
B、对人体健康造成严重危害或者有其他严重情节的,处三年以上十年以下有期徒刑,并处罚金
C、致人死亡或者有其他特别严重情节的,处十年以上有期徒刑、无期徒刑或者死刑,并处罚金或者没收财产
D、对人体健康造成严重危害的,处三年以上七年以下有期徒刑
E、后果特别严重的,处十年以上有期徒刑或者无期徒刑
A、国家药品标准,主要是指《中华人民共和国药典》及国家药品监督管理局颁布的局颁标准
B、药品注册标准,是指国家药品监督管理局批准给申请人特定药品的标准
C、生产某药品的药品生产企业必须执行该药品的注册标准
D、药品注册标准可以高于中国药典规定,也可以低于中国药典的规定
E、药品标准的内容包括质量指标、检验方法以及生产工艺等技术要求
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