题目内容
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顺和反-十氢萘之问的稳定性之差为8.36kJ·mol-1，只有在非常激烈的条件下，才能从一个转变成另一个，环己烷的椅式和扭船式之间的稳定性之差约为25.1kJ·mol-1，但是在室温下能很快地互相转变，怎样解释这个差别？
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1，2，3，4-四甲基-3，4-二氯环丁烯的1H-NMR谱为δ=1.15×10-6(单峰)，δ=1.26×10-6(单峰)；当它在-78℃加入SbF5—SO2溶液中时，生成一个淡黄色溶液，其1H-NMR谱有下列单峰：δ=2.05×10-6(3H)，δ=2.20×10-6(3H)，δ=2.65×10-6(6H)；几分钟后，只显示出一个尖锐的单峰δ=3.68×10-6。解释此反应，并写出反应式。
(1)H2，Ni，室温 (2)H2/Ni，200℃，10MPa
(3)Br2(CCl4溶液) (4)(3)的产物+KOH醇溶液，△
(5)HBr，FeBr3(6)HBr，过氧化物
(7)KMnO4溶液，△ (8)KMnO4(冷，稀)
(9)O3，H2O/Zn粉 (10)Br2，H2O
化合物C8H10O2(A)，可溶于NaOH溶液，但不溶于NaHCO3水溶液，与浓Ⅲ加热生成化合物(B)、(C)，(C)与钠在乙醚中作用得到一个烃C4H10(D)，(A)与硝酸、再与混酸作用，得到化合物(E)，分子式为C8H7O8N3，(A)的IR在3300cm-1有一宽吸收带，在690～710cm-1和750～810cm-1有吸收峰，写出(A)～(E)的结构。
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