A.脂肪烃分子中的氢原子被羟基取代后的化合物
B.脂环烃分子中的氢原子被羟基取代后的化合物
C.苯环上的氢原子被羟基取代后的化合物
D.芳烃侧链上的氢原子被羟基取代后的化合物
A.饱和烃分子中的氢原子被羟基取代后的化合物
B.脂环烃分子中的氢原子被羟基取代后的化合物
C.芳环上的氢原子被羟基取代后的化合物
D.芳环侧链上的氢原子被羟基取代后的化合物
E.烷烃分子中的氢原子被羟基取代后的化合物
A.乙酰乙酸乙酯亚甲基上的氢在乙醇钠作用下,形成碳负离子,然后与卤代烃反应,生成相应的烃基化产物,后者再进行酮式或酸式分解,生成甲基酮或取代乙酸
B.1mol “ 三乙 ” 与两种不同卤代烃,可制备二取代甲基酮或二取代乙酸
C.1mol “ 三乙 ” 与 1mol 二卤代烃,可制备含环的甲基酮或含环的乙酸
D.1mol “ 三乙 ” 与 1mol 酰卤,可制备 1 , 5- 二羰基化合物
A.N-1位若为脂肪烃基取代时,在甲基、乙基、乙烯基、氟乙基、正丙基、羟乙基中,以乙基或与乙基体积相似的乙烯基、氟乙基抗菌活性最好
B.N-1位若为脂环烃取代时,在环丙基、环丁基、环戊基、环己基、1(或2)-甲基环丙基中,其抗菌作用最好的取代基为环丙基,而且其抗菌活性大于乙基衍生物
C.8位上的取代基可以为H、Cl、NO2、NH2、F,其中以氟为最佳,若为甲基、乙基、甲氧基和乙氧基时,其对活性贡献的顺序为甲基>H>甲氧基>乙基>乙氧基
D.在1位和8位间成环状化合物时,产生光学异构体,以(S)异构体作用最强
E.3位的羧基可以被酰胺、酯、磺酸等取代
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