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第1题
医疗器械经营企业申请变更许可事项的,省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理部门或者接受委托的设区的市级(食品)药品监督管理机构应当在受理医疗器械经营企业许可事项变更申请之日起()个工作日内按照医疗器械经营企业检查验收标准进行审核,并自省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理部门作出准予变更或者不准变更的决定;需要现场验收的,应当在受理之日起()个工作日作出准予变更或者不准变更的决定。
A.10;15
B.15;20
C.10;20
D.15;30
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第2题
医疗器械经营企业因违法经营已经被监督管理部门立案调查,但尚未结案的;或者已经收到行政处罚决定,但尚未履行处罚的,省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门或者接受委托的设区的市级食品药品监督管理机构应当终止受理或者审查其《医疗器械经营企业许可证》的许可事项变更申请,直至案件处理完结。()
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第3题
医疗器械经营企业因违法经营已经被(食品)药品监督管理部门立案调查,但尚未结案的;或者已经收到行政处罚决定,但尚未履行处罚的,省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理部门或者接受委托的设区的市级(食品)药品监督管理机构应当终止受理或者审查其《医疗器械经营企业许可证》的许可事项变更申请,直至案件处理完结()
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第4题
()许可事项变更应按核发《医疗器械经营企业许可证》规定的条款办理。
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第5题
《医疗器械经营许可证》中的企业负责人变更属于许可事项变更()
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第6题
《医疗器械经营企业许可证》许可事项变更包括(质量管理人员、注册地址、经营范围、仓库地址)的变更。()
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第7题
《医疗器械经营许可证》事项的变更分为许可事项变更和登记事项变更。许可事项变更包括()。
A.经营场所、仓库地址
B.经营方式、经营范围
C.法定代表人、企业负责人
D.住所
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第8题
《医疗器械经营企业许可证》项目的变更为()。A.许可事项变更B.登记事项变更C.许可事项变更和登记事
《医疗器械经营企业许可证》项目的变更为()。
A.许可事项变更
B.登记事项变更
C.许可事项变更和登记事项变更
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第9题
《医疗器械经营企业许可证》项目变更分为许可事项变更和()变更。
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