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[主观题]

男孩,1.5岁,半后半年发现尿有怪臭味,一岁时发现智力较同龄儿童低,尿有霉臭味,近1个月经常抽搐发

作,体检:表情呆滞,毛发棕黄,面部湿疹,皮肤白皙。最可能的诊断A、21-三体综合征

B、苯丙酮尿症

C、呆小病

D、癫病

E、佝偻病性手足抽搐症

首选的检查方法是A、血钙测定

B、血氨基酸分析

C、尿三氮化铁试验

D、血清T3,T4,TSH测定

E、染色体核型分析

应采取的治疗措施是A、观察,抽搐时给予止抽搐药物

B、口服甲状腺片

C、静推10%葡萄糖酸钙,同时口服维生素D

D、限制苯丙氨酸摄入量

E、口服碘化钾

提问人:网友foruse 发布时间:2022-01-06
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更多“男孩,1.5岁,半后半年发现尿有怪臭味,一岁时发现智力较同龄…”相关的问题
第1题
(共用题干)男孩,1.5岁,半后半年发现尿有怪臭味,一岁时发现智力较同龄儿童低,尿有霉臭味,近1个月经常抽搐发作,体检:表情呆滞,毛发棕黄,面部湿疹,皮肤白皙。最可能的诊断

A.21-三体综合征

B.苯丙酮尿症

C.呆小病

D.癫病

E.佝偻病性手足抽搐症

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第2题
男孩,1.5岁,半后半年发现尿有怪臭味,一岁时发现智力较同龄儿童低,尿有霉臭味,近1个月经常抽搐发
作,体检:表情呆滞,毛发棕黄,面部湿疹,皮肤白皙。最可能的诊断A、21-三体综合征

B、苯丙酮尿症

C、呆小病

D、癫病

E、佝偻病性手足抽搐症

首选的检查方法是A、血钙测定

B、血氨基酸分析

C、尿三氮化铁试验

D、血清T3,T4,TSH测定

E、染色体核型分析

应采取的治疗措施是A、观察,抽搐时给予止抽搐药物

B、口服甲状腺片

C、静推10%葡萄糖酸钙,同时口服维生素D

D、限制苯丙氨酸摄入量

E、口服碘化钾

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第3题
男孩,1.5岁,半年后发现尿有怪臭味,1岁时发现智力较同龄儿童低,尿有霉臭味,近1月经常抽搐发作。体检:表情呆滞,毛发棕黄,面部湿疹,皮肤白皙。最有可能的诊断是()

A.21-三体综合征

B.苯丙酮尿症

C.呆小病

D.癫痫

E.维生素D缺乏性手足搐搦症

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第4题
(共用题干) 男孩,5岁,半后半年发现尿有怪臭味。一岁时发现智力较同龄儿童低,尿有霉臭味,近1个月

(共用题干) 男孩,5岁,半后半年发现尿有怪臭味。一岁时发现智力较同龄儿童低,尿有霉臭味,近1个月经常抽搐发作,体检:表情呆滞,毛发棕黄,面部湿疹,皮肤白皙。 141.最可能的诊断

A.21-三体综合征

B.苯丙酮尿症

C.呆小病

D.癫病

E.佝偻病性手足抽搐症

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第5题
(2011)男孩,1.5岁,半岁后发现尿有怪臭味,1岁时发现智力较同龄儿童低,尿有霉臭味,近1个月经常抽搐发作。体检:表情呆滞,毛发棕黄,面部湿疹,皮肤白皙。最可能的诊断

A.21-三体综合征

B.苯丙酮尿症

C.呆小病

D.癫病

E.佝偻病性手足抽搐症

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第6题
男孩,1.5岁,半岁后发现尿有怪臭味,1岁时发现智力较同龄儿童低,尿有霉臭味,近1个月经常抽搐发作。体检:表情呆滞,毛发棕黄,面部湿疹,皮肤白皙。首选的检查方法是()

A.血钙测定

B.血氨基酸分析

C.尿三氯化铁试验

D.血清T3、T4、TSH测定

E.染色体核型分析

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第7题
(2011)男孩,1.5岁,半岁后发现尿有怪臭味,1岁时发现智力较同龄儿童低,尿有霉臭味,近1个月经常抽搐发作。体检:表情呆滞,毛发棕黄,面部湿疹,皮肤白皙。应采取的治疗措施是

A.抽搐时给予止抽搐药物

B.口服甲状腺片

C.口服碘化钾

D.限制苯丙氨酸摄入量

E.静推10%葡萄糖酸钙,同时口服维生素D

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第8题
2岁半男孩,出生时正常,3个月后皮肤和头发色泽逐渐变浅。目前不会独站,不会说话,偶有抽搐。身上有怪
臭味,有助于诊断的检查是()

A、脑电图

B、血钙测定

C、尿三氯化铁试验

D、尿甲苯胺蓝试验

E、血镁测定

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第9题
患儿,1岁半,生后半年发现智力落后,尿有霉臭味,9个月开始出现癫痫小发作,诊断为典型苯丙酮尿症,给
予低苯丙氨酸饮食,每日允许摄入量是

A.5~10mg/kg

B.10~30mg/kg

C.30~50mg/kg

D.50~70mg/kg

E.70~90mg/kg

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第10题
2岁男孩,出生时正常,3个月后皮肤和头发色泽逐渐变浅,智能发育落后,偶有抽搐,身上有怪臭味,有助于诊断的是()

A.染色体核型分析

B. 血钙测定

C. 尿三氯化铁试验

D. 尿甲苯胺蓝试验

E. 血镁测定

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第11题
2岁男孩,出生时正常,3个月后皮肤和头发色泽逐渐变浅。目前不会独站,不会说话,偶有抽搐。身上有怪臭味,有助于诊断的检查是

A.脑电图

B.血钙测定

C.尿三氯化铁试验

D.尿甲苯胺蓝试验

E.血镁测定

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