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[单选题]

先天性耳聋多为常染色体隐性遗传病。一对耳聋夫妇所生的7个孩子都具有正常听力。这种现象可解释为

A.不规则显性:带致病基因的孩子很侥幸,没有患病,但后代都患病

B.遗传异质性:父母的致病基因存在于两个不同的基因位点上,7个孩子在两个位点都是杂合子

C.延迟显性:孩子现在正常,但长到一定的年龄就会发病

D.表现度不一致:孩子们的表现度比父母的都低,所以没病

提问人:网友guolei85115 发布时间:2022-01-07
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第1题
一对先天性耳聋(AR)夫妇所生四个孩子均不患此症,这种现象可解释为

A.基因的多效性

B.遗传异质性

C.基因回复突变

D.遗传印记

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第2题
先天性耳聋具有遗传异质性,即不同基因位点上的基因突变,都会导致听力丧失。如果一对耳聋的夫妇所生的5个孩子都患耳聋,说明这种病是

A.AR遗传病,这对夫妇在同一基因位点上都是隐性纯合子

B.AD遗传病,这对夫妇在同一基因位点上都是杂合子

C.AR遗传病,这对夫妇在不同基因位点上是隐性纯合子

D.AD遗传病,这对夫妇在不同基因位点上是杂合子

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第3题
一对先天性聋哑(AR)夫妇,他们的五个孩子听力都正常,这种现象可解释为

A.延迟显性

B.遗传异质性

C.回复突变

D.表现度一致

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第4题
人类白化病是由常染色体上的隐性基因(a)控制的一类遗传病。现有一对肤色正常的夫妇,丈夫的母亲和妻子的弟弟是白化病患者,其余家庭成员均正常。请问这对夫妇所生的孩子肤色正常的概率是()

A.1/6

B.5/6

C.1/4

D.3/4

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第5题
肤色白化是一种常染色体隐性遗传病。一对肤色正常的夫妇生下白化病女孩后,他们若再生一个孩子,这个孩子患白化病而且是男孩的几率是1/8 。
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第6题
已知d为位于某一常染色体上的隐性致病基因,一对表型正常的夫妇所生的第一个孩子患病(dd),则其第二个孩子患病的概率为()

A.0

B.1/3

C.1/4

D.1

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