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[主观题]

对非现场监督发现问题的现场核查,职能部门()实施。A.可自行组织B.应报上级机构对口部门备案后C.应

对非现场监督发现问题的现场核查,职能部门()实施。

A.可自行组织

B.应报上级机构对口部门备案后

C.应报内控合规部门备案后

D.应与内控合规部门协商一致后

提问人:网友18***246 发布时间:2022-01-06
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第1题
对非现场监督发现问题的现场核查,应纳入年度现场检查计划,由职能部门组织实施。()此题为判断题(对,错)。
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第2题
职能部门应持续关注尽职监督现场监督发现问题的整改效果,采取()方式核查整改落实情况。A现场监督B

职能部门应持续关注尽职监督现场监督发现问题的整改效果,采取()方式核查整改落实情况。A现场监督B非现场检查C现场或者非现场检查D现场或者非现场监督

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第3题
职能部门现场监督发现问题应当下发整改通知书,并采取现场监督方式核查整改落实情况。()此题为判断题(对,错)。
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第4题
职能部门对非现场监督发现的可疑信息或者问题,应当通过非现场核查、验证、询问、下发风险提示等方式予以确认,并落实问题的整改。()此题为判断题(对,错)。
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第5题
尽职监督现场监督发现问题的,职能部门应当下发(),提出整改意见和整改期限,督促相关机构整改。A.整

尽职监督现场监督发现问题的,职能部门应当下发(),提出整改意见和整改期限,督促相关机构整改。

A.整改意见书

B.整改通知书

C.检查意见书

D.事实确认书

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第6题
国家外汇管理局对货物外汇的主要监督方式包括()。

A.企业名录登记管理

B.非现场核查

C.现场核查

D.分类管理

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第7题
合规风险非现场定期监测主要对象是()A.各类异常交易及背后的违规行为B.合规检查发现问题C.外部监

合规风险非现场定期监测主要对象是()

A.各类异常交易及背后的违规行为

B.合规检查发现问题

C.外部监督检查发现问题

D.尽职监督检查发现问题

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第8题
药品注册过程中,药品监督管理部门应当对非临床研究、临床试验进行A、飞行检查B、现场核查、有因核查,

药品注册过程中,药品监督管理部门应当对非临床研究、临床试验进行

A、飞行检查

B、现场核查、有因核查,以及批准上市前的生产现场检查

C、现场检查和药品抽查

D、GMP检查

E、GLP检查

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第9题
下列关于卫生注册登记企业的监督管理的说法,正确的是( )。

A.直属检验检疫局根据企业生产、加工的不同时期,有针对性地施行日常监督管理和定期监督检查

B.日常监督管理工作结合出口食品检验检疫的现场检验、查验等工作一并实施

C.定期监督检查应根据注册登记规范要求进行检查,对日常监督管理中发现问题及整改情况进行跟踪核查

D.定期监督检查应当按照规定要求,填写相关的注册登记评审记录

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第10题
()是指组织检查行的检查人员不进驻被检查机构,定期或不定期地通过查阅相关档案资料、核查系统信息、调阅视频监控、电话询问等方式,对被检查机构进行监督、核查及监测等活动

A.综合检查

B.专项检查

C.现场检查

D.非现场检查

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