原核生物基因表达调控系统中,阻遏蛋白结合在操纵基因上,阻止RNA聚合酶对转录的启动是()系统。
A.正控制
B.负控制
C.沉默子
D.增强子
A.正控制
B.负控制
C.沉默子
D.增强子
A.提高RNA聚合酶的转录效率 B.降低RNA聚合酶的转录效率 C.提高DNA-蛋白质相互作用的特异性 D.降低DNA-蛋白质相互作用的特异性 E.与RNA聚合酶的转录效率无关
A.原核生物中所有RNA都是由一种RNA聚合酶催化合成的
B.原核特异因子,可以改变RNA聚合酶识别启动序列的特异性
C.乳糖操纵子中,阻遏蛋白直接通过蛋白质-蛋白质相互作用抑制RNA聚合酶的活性
D.不同基因转录起始的频率不同的原因之一是启动序列的核苷酸序列不同
A、基因组编码区紧密,非编码区很少
B、存在多顺反子的操纵子结构
C、基因组组成变化较多,除了线性染色体,还有大的环形质粒或染粒等。
D、基因表达过程中存在大量可变剪接
A. lacA的突变体是半乳糖苷透性酶的缺陷
B. 在非诱导的情况下,每个细胞大约有4分子的β-半乳糖苷酶
C. 乳糖是一种安慰诱导物
D. RNA聚合酶同操纵基因结合
E. 多顺反子mRNA是协同调节的原因
F. Lac阻抑物是一种由4个相同的亚基组成的四聚体
G. 腺苷酸环化酶将cAMP降解成AMP
H. CAP和CRP蛋白是相同的
I. -35和-10序列对于RNA聚合酶识别启动子都是很重要的
J. 色氨酸的合成受基因表达、阻抑、衰减作用和反馈抑制的控制
K. Trp的引导mRNA能够同时形成三个“茎-环”结构
I. 在转录终止子柄部的A-T碱基对可以增强结构的稳定性
M. 真核生物和原核生物的转录和翻译都是耦联的
N. 在色氨酸浓度的控制下,核糖体停泊在Trp引导区一串色氨酸密码子上,但并不与之脱离
O. AraC蛋白既可作为激活蛋白,又可作为阻抑蛋白起作用
P. AraC的表达不受调控
A.lacA的突变体是半乳糖苷透性酶的缺陷
B.在非诱导的情况下,每个细胞大约有4分子的β-半乳糖苷酶
C.乳糖是一种安慰诱导物
D.RNA聚合酶同操纵基因结合
E.多顺反子mRNA是协同调节的原因
F.Lac阻抑物是一种由4个相同的亚基组成的四聚体
G.腺苷酸环化酶将cAMP降解成AMP
H.CAP和CRP蛋白是相同的
I.-35和-10序列对于RNA聚合酶识别启动子都是很重要的
J.色氨酸的合成受基因表达、阻抑、衰减作用和反馈抑制的控制
K.Trp的引导mRNA能够同时形成三个“茎-环”结构
I.在转录终止子柄部的A-T碱基对可以增强结构的稳定性
M.真核生物和原核生物的转录和翻译都是耦联的
N.在色氨酸浓度的控制下,核糖体停泊在Trp引导区一串色氨酸密码子上,但并不与之脱离
O.AraC蛋白既可作为激活蛋白,又可作为阻抑蛋白起作用
P.AraC的表达不受调控
A. 原核生物RNA聚合酶的成分
B. 真核生物RNA聚合酶的成分
C. 由α,β和δ等亚单位顺序聚合组成的蛋白质复合体
D. 真核基因转录调控中的反式作用因子
E. 真核生物基因表达调控系统的启动子
A. 由于转录过程中RNA聚合酶的作用,活化的染色质对DNaseⅠ才有优先敏感性
B. 凡有基因表达活性的染色质DNA,对DNase Ⅰ的降解作用比没有转录活性的染色质DNA要敏感得多
C. 超敏感序列与其他蛋白质的结合阻止了核小体的装配可能是超敏感位点的形成原因
D. 超敏感位点的建立是起始转录的必要条件之一
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