某药3 h后存留的血药浓度为原来浓度的12.5%,则该药的半衰期是
A.1 h
B.2 h
C.3 h
D.4 h
A.1 h
B.2 h
C.3 h
D.4 h
给某患者静脉注射一单室模型药物,剂量1050mg,测得不同时刻血药浓度数据如下:
t(h)
1.0
2.0
3.0
4.0
6.0
8.0
10.0
C(μg/ml)
109. 78
80. 35
58.81
43.04
23.05
12.35
6.61
A. 首剂2D,维持量D/2t1/2
B. 首剂为D,维持量为D/t1/2
C. 首剂2D,维持量为2D/t1/2
D. 首剂2D,维持量2D/t1/2
E. 首剂2D,维持量D/t1/2
A、0.81ng/ml
B、0.98ng/ml
C、1.56ng/ml
D、1.72ng/ml
E、1.88ng/ml
A、G蛋白偶联受体,电压门控离子通道,具有酶活性的受体,鸟苷酸环化酶受体,细胞内受体
B、G蛋白偶联受体,配体门控离子通道,具有酶活性的受体,鸟苷酸环化酶受体,细胞内受体
C、P蛋白偶联受体,配体门控离子通道,具有酶活性的受体,鸟苷酸环化酶受体,细胞内受体
D、G蛋白偶联受体,配体门控离子通道,具有酶活性的受体,鸟苷酸环化酶受体,细胞膜受体
E、G蛋白偶联受体,电压门控离子通道,具有酶活性的受体,腺苷酸环化酶受体,细胞内受体
A、阿托品通过阻断M受体,消除M样中毒症状
B、阿托品需要尽早、足量和反复使用
C、阿托品可以阻断NM受体,缓解肌束颤动的症状
D、阿托品不能复活AChE
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