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[主观题]

负责注射剂、放射性药品生产企业GMP认证工作的是()A.国家药品认证委员会B.国家食品药品监督管

负责注射剂、放射性药品生产企业GMP认证工作的是()

A.国家药品认证委员会

B.国家食品药品监督管理局

C.国家食品药品监督管理局药品认证管理中心

D.国家食品药品监督管理局药品评价管理中心

E.省级药品监督管理部门

提问人:网友wjy199921 发布时间:2022-01-06
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第1题
下列企业由国务院药品监督管理部门负责进行GMP认证的是()

A.生产注射剂的药品生产企业

B.生产麻醉药品的生产企业

C.生产第一类精神药品的生产企业

D.生产放射性药品的生产企业

E.生产国务院药品监督管理部门规定的生物制品的生产企业

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第2题
由国家食品药品监督管理局组织GMP认证的药品生产企业是A、生产胶囊剂、放射性药品和生物制品的药品

由国家食品药品监督管理局组织GMP认证的药品生产企业是

A、生产胶囊剂、放射性药品和生物制品的药品生产企业

B、生产注射剂、片剂和生物制品的药品生产企业

C、生产注射剂、放射性药品和生物制品的药品生产企业

D、生产胶囊剂、注射剂和放射性药品的药品生产企业

E、生产注射剂、放射性药品和国务院规定的生物制品的药品生产企业

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第3题
国家食品药品监督管理局负责全国药品GMP认证管理,负责注射剂、放射性药品、生物制品等药品GMP认证和跟踪检查工作;
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第4题
国务院药品监督管理部门负责药品生产企业的()。

A.固体制剂药品GMP认证

B. 片剂GMP认证

C. 注射剂GMP认证

D. 胶囊剂GMP认证

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第5题
国务院药品监督管理部门负责药品生产企业的()

A.固体制剂药品GMP认证

B.片剂GMP认证

C.注射剂GMP认证

D.胶囊剂GMP认证

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第6题
省级药品监督管理部门可以负责药品生产企业的()。

A.注射剂GMP认证

B. 固体制剂药品GMP认证

C. 疫苗GMP认证

D. 生物制品GMP认证

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第7题
生产下列哪些药品生产企业的GMP认证工作必须由国家食品药品监督管理局负责()

A.生产注射剂

B.生产麻醉药品

C.生产放射性药品

D.生产国务院药品监督管理部门规定的生物制品的药品

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第8题
生产注射剂的药品生产企业的GMP认证 A.国家卫生行政部门负责 B.省级卫生行政部门负责 C.国家药品

生产注射剂的药品生产企业的GMP认证

A.国家卫生行政部门负责

B.省级卫生行政部门负责

C.国家药品监督管理部门负责

D.省级药品监督管理部门负责

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第9题
以下不属于国家药品监督管理局负责GMP认证的是()

A.注射剂

B.放射性药品

C.麻醉药品

D.进口药品

E.血清、疫苗等生物制品

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第10题
由国务院药品监督管理部门负责GMP认证的是()

A.注射剂

B.处方药

C.放射性药品

D.医疗用毒性药品

E.国家规定的生物制品

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