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[判断题]
含量均匀度检查法适用于需进行含量均匀度检查法测定的药品检测（）
提问人：网友154336271
发布时间：2023-07-22
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对于静脉滴注用注射液需进行的检查是
A.溶出度检查
B.含量均匀度检查
C.重量差异检查
D.不溶性微粒检查
E.融变时限
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第3题
关于中国药典（2000版)含量均匀度检查法不正确的表述是：A．凡检查含量均匀度的制剂，不再检查重（装)
关于中国药典(2000版)含量均匀度检查法不正确的表述是：
A．凡检查含量均匀度的制剂，不再检查重(装)量差异
B．属于计数法
C．属于计量法
D．某些单剂量片剂控制质量的方法
E．某些注射用灭菌制剂的检查项目
第5题
按中国药典（2000版)规定有关含量均匀度检查法不正确的说法是：A．复方制剂中组分符合条件的也不用
按中国药典(2000版)规定有关含量均匀度检查法不正确的说法是：
A．复方制剂中组分符合条件的也不用检查含量均匀度
B．凡检查含量均匀度的制剂，不再检查重(装)量差异
C．含量均匀度检查取供试品10片(个)
D．片剂、胶囊、注射用无菌粉末每片(个)标示量＜10mg或主药含量＜每片(个)重量5%.者，应检查含量均匀度
E．其他制剂每个标示量＜2mg或主药含量＜每个重量2%.者，应检查含量均匀度
第6题
含量均匀度检查法进行检查时要求取供试品的数量为A.20片B.10片C.6片D.5支E.3支
含量均匀度检查法进行检查时要求取供试品的数量为
A.20片
B.10片
C.6片
D.5支
E.3支
第8题
关于药品质量标准中检查项的说法，错误的是（)
A.检查项包括反应药品安全性与有效性的试验方法和限度、均一性与纯度等制备工艺要求
B.除另有规定外，凡规定检查溶出度或释放度的片剂，不再检查崩解时限
C.单剂标示量小于50Mg或主要含量小于单剂重量50%的片剂，应检查含量均匀度
D.凡规定检查含量均匀度的制剂、含量均匀度检查法属于特性检查法
第9题
含量均匀度检查法中，根据测定结果，分别计算出每片（个）以标示量100的相对含量（X），均值（X），标准差（
X），以及标示量与均值之差的绝对值（A=100-X）。a.如规定含量均匀度的限度为±15%，则当A+1.80S≤15.0，即判为：（）b.如规定含量均匀度的限度为±15%，则当A+S＞15.0，即判为：（）c.如规定含量均匀度的限度为±15%，则当A+1.80S＞15.0，且A+S≤15.0，则应：（）d.如规定含量均匀度的限度为±20%，则当A+1.80S≤20.0，即判为：（）
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第10题
如规定含量均匀度的限度为±15%，则当A+1.80S≤15.0，即判为：（）如规定含量均匀度的限度为±15%，则当A+S＞15.0，即判为：（）如规定含量均匀度的限度为±15%，则当A+1.80S＞15.0，且A+S≤15.0，则应：（）如规定含量均匀度的限度为±20%，则当A+1.80S≤20.0，即判为：（）
A.符合规定
B. 复试
C. 不符合规定
D. 无法判定
