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[判断题]

药品有效期必须在药品说明书中予以标注。()此题为判断题(对,错)。

提问人:网友weilai2011 发布时间:2022-01-06
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更多“药品有效期必须在药品说明书中予以标注。()”相关的问题
第1题
以下哪些项目必须在药品说明书中注明

A.药品通用名、成分、规格

B.适应证或功能主治

C.不良反应和注意事项

D.生产日期和有效期

E.生产企业和批准文号

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第2题
药品说明书中的有效期具体标注格式错误的是()

A.有效期至XXXX年XX月

B.有效期至XXXX年XX月XX日

C.有效期至XXXX-XX

D.有效期至XXXX/XX/XXXX

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第3题
59关于甲采购Z的行为,符合规定的是()

A.Z说明书中标注的有效期格式有效期至2021年6月有误,应该退回

B.采购时仅向配送药品的乙索要、核对验证发票即可

C.作为药品零售企业,甲不能购进中药注射剂

D.购进票据保存期不得少于5年,至少保存至2025年2月1日

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第4题
药品包装应当按照规定印有或者贴有标签并附有说明书,标签或者说明书应当注明药品的()。标签、说明书中的文字应清晰,生产日期、有效期等事项应当显著标注,容易辨识。

A.通用名称、成份、规格

B.上市许可持有人及其地址、生产企业及其地址

C.批准文号、产品批号、生产日期、有效期

D.适应症或者功能主治、用法、用量

E.禁忌、不良反应和注意事项

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第5题
下列关于药品包装、标签、说明书管理的说法,正确的是()。

A.药品标签中的有效期应当标注到日,,按照年、月、日的顺序标注

B.药品内标签是指药品外包装以内的包装标签,至少应当标注药品通用名称、规格、产品批号、有效期等内

C.仅处方药说明书中要求有[孕妇及哺乳期妇女用药][儿童用药][老年药]临床试验][药理毒理]项目

D.药品的最小销售单元包装属于内包装,必须按照规定印有或者贴有标签附有说明书

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第6题
近期,国家食品药品监管局要求药品生产企业必须在药品说明书中增加“警示语”,内容包括不良反应、禁忌、注意事项等。这一举措意在保护消费者()

A.知情权和安全权

B.公平交易权和求偿权

C.知情权和监督权

D.自主选择权和安全权

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第7题
2020年1月31日,药品零售企业甲从药品批发企业乙购进药品上市许可持有人丙生产的中药注射剂Z。在验收入库时,核对验明票、货、账三者一致后入库销售。中药注射剂Z说明书标注有效期24个月、标签标注生产日期为2019年7月1日,有效期至2021年06月。2020年6月,甲所在地突降暴雨,中药注射剂Z被雨水浸泡,导致药品标签剥落或字迹模糊。2020年7月,甲将该批药品中的三盒销售给某患者。销售总价为200元,该患者用药后病情加重。关于甲采购Z的行为,符合规定的是()

A.Z说明书中标注的有效期格式有效期至2021年06月无误

B.采购时仅向配送药品的乙索要、核对验证发票即可

C.作为药品零售企业,甲不能购进中药注射剂

D.购进票据保存期不得少子5年

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第8题
2020年1月31日,药品零售企业甲从药品批发企业乙购进药品上市许可持有人丙生产的中药注射剂Z。
在验收入库时,核对验明票、货、账三者一致后入库、销售。中药注射制剂Z说明书标注“有效期24个月”,标签标注“生产日期为2019年7月1日,有效期至2021年6月。2020年6月,甲所在地突降暴雨,中药注射剂Z被雨水浸泡,导致药品标签剥落或字迹模糊。2020年7月,甲将该批药品中的三盒销售给某患者,销售总价为200元。该患者用药后病情加重。

1.关于甲采购Z的行为,符合规定的是()。

A、Z说明书中标注的有效期格式“有效期至2021年6月”有误,应该退回

B、采购时仅向配送药品的乙索要、核对验证发票即可

C、作为药品零售企业,甲不能购进中药注射剂

D、购进票据保存期不得少于5年,至少保存至2025年2月1日

2.该患者可以向甲请求赔偿损失,此外还可以请求支付赔偿金。关于赔偿金额的说法正确的是()。

A、赔偿金不得少于200元

B、赔偿金不得少于600元

C、赔偿金不得少于800元

D、赔偿金不得少于1000元

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第9题
关于药品的标签和说明书,下列说法中不正确的是()。A、标签或说明书上必须注明药品名称、规格、数量

关于药品的标签和说明书,下列说法中不正确的是()。

A、标签或说明书上必须注明药品名称、规格、数量、生产企业名称、批准文号等

B、有效期或使用期限的药品,标签上必须标明该药的有效期或使用期限

C、检查标签、说明书,应注意外包装与内包装的标签是否一致,标签是否贴正,有无漏签或掉签现象

D、毒性中成药及外用中成药必须在标签上和说明书上注明规定标志

E、进口药品不须使用中文药品名称

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第10题
中药说明书中,作为药品稳定性和使用安全性的标识是()。

A.不良反应

B.注意事项

C.有效期

D.批准文号

E.药理作用

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