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第1题
药品进入国际医药市场的首要条件是()。
药品进入国际医药市场的首要条件是()。
A、制药企业必须通过ISO9002认证
B、制药企业必须通过ISO9003认证
C、制药企业必须通过GMP认证
D、制药企业必须通过WHO认证
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第2题
药品进入国际医药市场的首要条件是()。
A.制药企业必须通过ISO9000认证
B.制药企业必须通过GMP认证
C.制药企业必须通过GSP认证
D.制药企业必须通过WHOGMP认证
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第6题
属国家GMP认证的申请资料初审由下列那个部门进行?
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第7题
申请仿制药品注册的申请人必须有()
A.《药品生产许可证》
B.GMP认证证书
C.营业执照和GMP认证证书
D.《药品生产许可证》和GMP认证证书
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第8题
受理GMP认证申请的药品监督管理部门应当自收到企业申请之日起多长时问内组织GMP认证(
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第9题
除国家负责GMP认证的品种剂型外,其他药品的GMP认证申请的初审、形式审查和技术审查怎样进行?
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