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[单选题]

现行《药品经营质量管理规范》颁布时间 ()。

A.2013年5月20日

B.2015年6月25日

C.2016年7月1日

D.2017年1月3日

提问人:网友llluo10 发布时间:2022-01-06
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匿名网友 选择了B
[141.***.***.30] 1天前
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[176.***.***.1] 1天前
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[149.***.***.5] 1天前
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[5.***.***.197] 1天前
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[126.***.***.221] 1天前
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[189.***.***.132] 1天前
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[109.***.***.54] 1天前
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[214.***.***.132] 1天前
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第1题
现行的《药品经营质量管理规范》施行时间是()

A.2013年6月1日

B.2016年6月30日

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第2题
我国现行《药品经营质量管理规范》开始实施的时间是A、2000年4月30日B、2000年7月1日C、2001年4月30日

我国现行《药品经营质量管理规范》开始实施的时间是

A、2000年4月30日

B、2000年7月1日

C、2001年4月30日

D、2001年7月1日

E、2010年7月1日

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第3题
国家药品监督管理局2000年局令20日颁布的《药品经营质量管理规范》自何日起施行()?

A.[1985-3-17]

B. [1995-4-10]

C. [2000-7-1]

D. [1988-6-30]

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第4题
国家药品监督管理局2000年局令20日颁布的《药品经营质量管理规范》自何日起施行()

A.[1985-3-17]

B.[1995-4-10]

C.[2000-7-1]

D.[1988-6-30]

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第5题
我国现行的药品质量管理规范包括

A.药物非临床研究质量管理规范

B.药物临床试验质量管理规范

C.药品生产质量管理规范

D.药品经营质量管理规范

E.药品调剂质量管理规范

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第6题
现行《药品经营质量管理规范》施行日期是A、2000年7月1日B、2007年7月1日C、2000年5月1日D、2010年5月1

现行《药品经营质量管理规范》施行日期是

A、2000年7月1日

B、2007年7月1日

C、2000年5月1日

D、2010年5月1日

E、2013年6月1日

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第7题
某药品批发企业拟根据现行的《药品经营质量管理规范》申请药品GSP换证,该药品批发企业在下列有关药品储存方面,应当做到不符合现行《药品经营质量管理规范》的行为是()

A.药品与非药品、外用药与其他药品分开存放,中药材和中药饮片分库存放

B.药品按批号堆码,不同批号的药品分别堆垛

C.药品与地面间距5厘米

D.仓库避光、遮光、通风、防潮、防虫、防鼠

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第8题
现行《药品生产质量管理规范》的修订时间是()

A.1998年

B.2003年

C.2008年

D.2010年

E.2015年

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第9题
某药品批发企业拟根据现行的《药品经营质量管理规范》申请药品GSP换证,该药品批发企业在下列有关药品储存方面,应当做到储存药品相对湿度应为()

A.35%~65%

B.35%~75%

C.45%~65%

D.45%~75%

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第10题
病历摘要: 近年来,我国对新药及上市药品的法制管理力度逐步得到增强下列对应关系中正确的是:A、GS
P-中药材生产质量管理规范

B、GCP-药物临床试验质量管理规范

C、GLP-药物非临床试验质量管理规范

D、GMP-药品生产质量管理规范

E、GAP-药品经营质量管理规范

现行《中国药典》自何时起执行:A、2004年7月

B、2010年10月

C、2005年12月

D、2006年7月

E、2006年12月

现行《药品注册管理办法》的适用范围包括:A、在中国境内申请进行药物临床试验

B、在中国境内申请药品生产

C、在中国境内申请药品进口

D、在中国境内申请进行相关的药品注册检验

E、对药品注册的监督管理

药品严重不良反应包括:A、因服用药品而导致死亡

B、因服用药品而致癌、致畸、致出生缺陷

C、因服用药品而对生命有危险并能够导致人体永久的或显著的伤残

D、因服用药品而对器官功能产生永久损伤

E、因服用药品而导致住院或住院时间延长

在新药临床试验中如发生严重不良事件,研究者应采取什么措施:A、立即对受试者进行适当治疗

B、报告药品监督管理部门、卫生行政部门、申办者和伦理委员会

C、研究者在报告上签名并注明日期

D、与受试者及其家属讨论赔偿方案

E、向上级部门申请中止临床试验

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