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[主观题]
新药非临床安全性评价也称临床前毒理学研究，旨在通过在临床用药剂量和临床用药时间给动物用药，发现并评价药物对动物机体潜在的毒性作用、毒性反应表现、靶器官和损伤的可逆性。
提问人：网友bobbydong
发布时间：2022-01-07
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A.临床前安全性评价
B.用药前半程安全性评价
C.临床安全性评价
D.用药后半程安全性评价
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第2题
药物临床评价对于指导合理用药的重要意义在于
A.开展药物临床评价，有利于合理用药目标的实现
B.开展药物临床评价，有利于提高合理用药意识
C.开展药物临床评价，有利于发展新的合理用药研究方法
D.开展药物临床评价，有利于把合理用药扩展到更深的层次和更广的领域
E.药物临床评价可以促进合理用药的发展
第3题
药物安全性评价应包括A．新药临床评价和药物上市后再评价B．药物临床评价C．新药的临床前研究D．临床
药物安全性评价应包括
A．新药临床评价和药物上市后再评价
B．药物临床评价
C．新药的临床前研究
D．临床评价和实验室评价
E．临床前研究和上市后药品的实验室评价
第5题
为对药物临床使用安全性、有效性和经济性进行监测分析，医疗机构应建立A、临床用药监测制度B、临床用
为对药物临床使用安全性、有效性和经济性进行监测分析，医疗机构应建立
A、临床用药监测制度
B、临床用药评价和超常预警制度
C、临床用药监测和超常预警制度
D、临床用药监测、评价和超常预警制度
E、临床用药超常预警制度
第7题
药物临床评价对于指导合理用药的重要意义是
A.检查、监督临床用药的质量
B.开展药物临床评价，有利于合理用药目标的实现
C.开展药物临床评价，有利于提高合理用药意识，促进医疗技术水平的提高
D.开展药物临床评价，有利于把合理用药扩展到更深层次和更广的领域
E.药物临床评价、促进合理用药的发展
第8题
广义地说，药物评价应包括（）。 A．新药临床研究和药物上市后再评价B．药物临床评价C．
广义地说，药物评价应包括（）。
A．新药临床研究和药物上市后再评价
B．药物临床评价
C．新药的临床前研究
D．临床评价和非临床评价
E．临床前研究和上市后药品的质量评价
第9题
广义地说，药物评价应包括（） A．临床评价和非临床评价B．临床前研究和上市后药品的质
广义地说，药物评价应包括（）
A．临床评价和非临床评价
B．临床前研究和上市后药品的质量评价
C．新药临床研究和药物上市后再评价
D．药物临床评价
E．新药的临床前研究
第10题
药物临床评价对于指导合理用药的重要意义是
A.开展药物临床评价，有利于合理用药目标的实现
B.开展药物临床评价，有利于提高合理用药意识，促进医疗技术水平的提高
C.开展药物临床评价，有利于把合理用药扩展到更深层次和更广的领域
D.药物临床评价促进合理用药的发展
E.检查、监督临床药品质量
