固体制剂在一定的溶剂中溶出时,受温度的影响,溶出介质的温度应控制在()
A.35℃
B. 35℃±0.5℃
C. 37℃±0.5℃
D. 36℃
E. 40℃±0.5℃
A.35℃
B. 35℃±0.5℃
C. 37℃±0.5℃
D. 36℃
E. 40℃±0.5℃
不符合中国药典关于溶出度测定法的说法是:
A.溶出度数据反映了固体制剂在规定溶剂中溶出的速度和程度
B.凡检查溶出度的制剂,不再进行崩解时限检查
C.测定时,不规定溶剂的温度与取样点
D.除另有规定外,供试品为6片(个),取样时间为45分钟
E.除另有规定外,限度(Q)为标示含量的70%.
A.溶出度是药物从片剂或胶囊剂等固体制剂在规定的溶剂中溶出的速度和程度
B.药物制剂分析时溶出度检查需要和崩解时限检查同时进行
C.溶出度检查是一种模拟口服固体制剂在胃肠道中的崩解和溶出的体外实验法
D.溶出度的测定,药典采用装篮法和浆法
E.片剂溶出度的测定主要用于一些快速溶解的速效药物
A.溶出度是指药物从片剂或胶囊剂等固体制剂在规定的溶剂中溶出的速度和程度
B.药物制剂分析时溶出度检查需要和崩解时限的检查同时进行
C.溶出度检查是一种模拟口服固体制剂在胃肠道中的崩解和溶出的体外实验法
D.溶出度的测定,中国药典主要采用转篮法和浆法
E.片剂溶出度的测定主要用于一些快速溶解的速效药物
A.溶出度是指药物从片剂或胶囊剂等固体制剂在规定的溶剂中溶出的速度和程度
B.药物制剂分析时溶出度检查需要和崩解时限的检查同时进行
C.溶出度检查是一种模拟口服固体制剂在胃肠道中的崩解和溶出的体外实验法
D.溶出度的测定,药典采用转篮法和浆法
E.片剂溶出度的测定主要用于一些快速溶解的速效药物
药物从片剂等固体制剂在规定的溶剂中溶出的速度与程度,一般称为
A.崩解时限
B.溶解度
C.溶出度
D.溶散度
E.吸收度
在规定溶剂中,药物从固体制剂中溶出的速度和程度,称为()
A、生物利用度
B、绝对生物利用度
C、相对生物利用度
D、溶出度
E、生物半衰期
药物从片剂或胶囊剂等固体制剂在规定溶剂中溶出的速度和程度
A.含量均匀度
B.溶出度
C.融变时限
D.崩解时限
E.重量差异
B、在一定条件下,溶剂的分散相和连续相相互对换的现象称为转相
C、分散相和连续相分成两层,经振摇不能恢复的现象称为分层
D、乳滴聚集成团但并未合并对现象称为絮凝
E、乳剂分散相与连续相存在密度差,放置时分散相集中在顶部或低部时的现象称为陈化
以下关于鱼肝油乳剂的制备,哪些是错误的:A、乳化剂为阿拉伯胶
B、西黄蓍胶为辅助乳化剂
C、本品为油/水型乳浊液
D、可用干胶法制备
E、水/油型乳化剂的HLB值应在8~16
F、必须先制成初乳
G、初乳中油、水、胶的比例为4:1:2
关于表面活性剂性质的叙述,正确的是:A、在CMC以上,随着表面活性剂用量的增加,增溶量也相应增加
B、在MAC以上,继续增加表面活性剂的用量,增溶量也相应增加
C、为更大程度地发挥表面活性剂的作用,表面活性剂的应用温度应低于Krafft点
D、所有表面活性剂均可观察到昙点
E、表面活性剂的HLB值越大,亲水性越强
F、表面活性剂的HLB值具有可加和性
G、起浊是一种可逆现象
关于药物溶出速度的影响因素,正确的是:A、溶出速度与扩散层的厚度成反比
B、扩散系数受溶出介质的粘度和药物分子大小的影响
C、溶出速度与扩散系数成正比
D、溶出速度与溶出介质的体积成正比
E、溶出速度与温度无关
F、增加固体的表面积有利于提高溶出速度
以下关于制剂采用增加溶解度的方法错误的是:A、阿司匹林赖氨酸盐注射液--前体药物
B、复方碘溶液--加助溶剂
C、甲酚皂溶液--加增溶剂
D、二巯基丙醇注射液--加增溶剂
E、维生素k3亚硫酸氢钠注射液--引入亲水基团
F、苯甲酸钠咖啡因注射液--成盐
G、醋酸去氢皮质酮注射液--应用潜溶剂
H、环丙沙星注射液--成盐
有关表面活性剂增溶的叙述中,错误的是:A、表面活性剂形成胶团而增大药物溶解度的过程称增溶
B、增溶与表面活性剂的种类有关,与浓度无关
C、增溶制剂可增加药物的稳定性
D、吐温-80是常用的增溶剂
E、吐温-80可增加挥发油在水中的溶解度
F、增溶作用在胶团形成前就产生
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