嘌呤霉素结构与氨酰-tRNA相似。

嘌呤霉素用于研究蛋白质合成作用，是因为它(  )

A．从核糖体复合物上释放出肽链

B．抑制氨基酰-tRNA合成酶

C．阻止多核糖体的形成

D．与核糖体30S亚基结合，阻止肽链合成的起始。

嘌呤霉素能抑制蛋白质合成，因为(  )。

A．能抑制肽酰转移酶活性

B．与tRNA结合影响氨基酸运输

C．能取代氨酰-tRNA进入核糖体A位，导致肽链合成终止

D．与mRNA结合影响起始复合物生成

下列有助于抑制功能的是(  )。

A． 使用tRNA类似物，如嘌呤霉素

B． 在tRNA修饰酶的结构基因中引入点突变

C． 在氨酰tRNA合成酶结构基因中引入点突变

D． 提高tRNA阻抑物的竞争效率(如与释放因子和正确的tRNA的竞争力)

E． 在编码tRNA的基因的反密码子区中引入点突变

A.嘌呤霉素

B.四环素

C.卡那霉素

D.氯霉素

E.放线菌酮

A．使用tRNA模拟的作用物例如嘌呤霉素。

B．在tRNA修饰酶的结构基因中产生一个点突变。

C．在氨酰-tRNA合成酶的结构基因中产生一个突变。

D．增加校正tRNA的竞争效率(例如释放因子，自身tRNAs)。

E．在编码tRNA的基因的反密码区产生一个点突变。

A、使大小亚基解聚

B、使肽链提前释放

C、抑制氨酰-tRNA合成酶活性

D、防止多核糖体形成

A、氮杂丝氨酸

B、6-巯基嘌呤

C、5-氟尿嘧啶

D、氨甲蝶呤、磺胺类

E、阿糖胞苷

A、氮杂丝氨酸

B、6-巯基嘌呤

C、5-氟尿嘧啶

D、氨甲蝶呤、磺胺类

E、阿糖胞苷