《药品广告审查办法》规定,申请药品广告批准文号应提交的批准证明文件包括( )
A.药品生产企业的《营业执照》复印件
B.《药品生产许可证》或者《药品经营许可证》复印件
C.药品生产企业的GMP认证证书
D.申请人的《营业执照》复印件
E.申请人是药品经营企业的,应当提交GSP认证证书
A.药品生产企业的《营业执照》复印件
B.《药品生产许可证》或者《药品经营许可证》复印件
C.药品生产企业的GMP认证证书
D.申请人的《营业执照》复印件
E.申请人是药品经营企业的,应当提交GSP认证证书
A.1年
B.2年
C.3年
D.4年
E.5年
《药品广告审查办法》规定,应注销或撤销药品广告批准文号情形不包括
A. 《药品生产许可证》、《药品经营许可证》被吊销的
B. 《药品生产许可证》、《药品经营许可证》丢失的
C. 篡改经批准的药品广告内容进行虚假宣传的
D. 提供虚假材料申请药品广告审批,取得药品广告批准文号的
E. 药品批准证明文件被撤销、注销的
根据选项,回答问题
A.1年
B.2年
C.3年
D.4年
E.5年
《药品广告审查办法》规定
篡改经批准的药品广告内容进行虚假宣传的,由药品监督管理部门责令立即停止该药品广告的发布,撤销该品种药品广告批准文号,几年内不受理该品种的广告审批申请
查看材料
A.被药品广告审查机关在受理审查中发现的,1年内不受理该企业该品种的广告审批申请
B.被药品广告审查机关在受理审查中发现的,3年内不受理该企业该品种的广告审批申请
C.取得药品广告批准文号的,药品广告审查机关在发现后应当撤销该药品广告批准文号
D.取得药品广告批准文号的,药品广告审查机关1年内不受理该企业该品种的广告审批申请
E.取得药品广告批准文号的,药品广告审查机关3年内不受理该企业该品种的广告审批申清
A.药品广告批准文号是发布广告的依据
B.不得使用伪造、冒用、失效的药品广告批准文号发布药品广告
C.药品广告批准文号有效期为3年,到期作废
D.药品广告内容需要改动的,应当重新申请药品广告批准文号E:注销药品广告批准文号的,不得发布药品广告,已经发布广告的,必须立即停止
A.申请药品广告批准文号,应当向药品经营企业所在地的药品广告审查机关提出
B.药品广告审查机关收到药品广告批准文号申请后,对申请材料齐全并符合法定要求的,发给《药品广告受理通知书》
C.药品广告审查机关对审查合格的药品广告,发给药品广告批准文号
D.药品广告审查机关对审查不合格的药品广告,应当作出不予核发药品广告批准文号的决定
E.对批准的药品广告,药品广告审查机关应当报国家食品药品监督管理局备案,并将批准的《药品广告审查表》送同级广告监督管理机关备案
A.由广告监督管理机关责令负有责任的广告主、广告经营者、广告发布者改正或者停止发布
B.没收广告费用
C.可以并处广告费用一倍以上五倍以下的罚款
D.撤销该品种药品广告批准文号,1年内不受理该品种的广告审批申请
E.撤销该品种药品广告批准文号,3年内不受理该品种的广告审批申请
A、篡改经批准的药品广告内容进行虚假宣传,由药品监督管理部门责令立即停止该药品广告的发布,撤销该品种药品广告批准文号未满一年的
B、提供虚假材料申请药品广告审批,被药品广告审查机关在受理审查中发现未满一年的
C、申请药品广告批准文号,提交的《药品广告审查表》不符合规定的
D、撤销药品广告批准文号行政程序正在执行中的
E、提供虚假材料申请药品广告审批,取得药品广告批准文号的,药品广告审查机关在发现后应当撤销该药品广告批准文号,并3年内不受理该企业该品种的广告审批申请
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