题目内容
（请给出正确答案）
疫苗工期临床试验的研究设计是
A．可识别的开放性的前瞻性队列研究
B．小型随机对照试验
C．单个或系列样本，可识别的开放试验
D．临床试验
E．随机、对照、双盲试验
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疫苗Ⅱ期临床试验的研究设计是
A．可识别的开放性的前瞻性队列研究或小型随机对照试验
B．病例对照研究
C．单个或系列样本，可识别的开放试验
D．临床试验
E．随机、对照、双盲试验
疫苗Ⅲ期临床试验的研究设计应该是
A．可识别的开放性的前瞻性队列研究或小型随机对照试验
B．病例对照研究
C．单个或系列样本，可识别的开放试验
D．临床试验
E．随机、对照、双盲试验
A.可识别的开放性的前瞻性队列研究或小型随机对照试验
B.病例对照研究
C.单个或系列样本，可识别的开放试验
D.临床试验
E.随机、对照、双盲试验
A.未来12个月的项目计划，例如所有正在进行和计划进行的临床研究项目，任何阶段和任何类型
B.临床试验的类型和复杂程度、计划受试者的例数
C.已识别的风险
D.既往问题的趋势报告
疫苗Ⅲ期临床试验的研究终点是
A．BD剂量已识别
B．不同组和不同亚组的新感染率、抗体阳转率、可行性
C．安全性、免疫性
D．可测免疫性抗体的比例
E．抗体阳转
在双代号时标网络计划中，不能从图上直接识别的参数为()。
A．计算工期
B．总时差
C．自由时差
D．持续时间
疫苗Ⅰ期临床试验的研究对象是
A．健康儿童，无禁忌症
B．健康成人，无禁忌症
C．健康婴儿，无禁忌症
D．健康成人，儿童
E．健康婴幼儿，无禁忌症
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