题目内容 (请给出正确答案)
[主观题]

α1—抗胰蛋白酶缺乏症是一种有α-AT基因突变引起的常染色体隐性遗传病,一对表型正常的夫妇已生育了

一名α1—抗胰蛋白酶缺乏症的男性患儿,若再次生育,其子女为致病基因携带者的概率是()。

A.1/2

B.2/3

C.1/4

D.3/4

提问人:网友farlovelml 发布时间:2022-01-06
参考答案
查看官方参考答案
如搜索结果不匹配,请 联系老师 获取答案
更多“α1—抗胰蛋白酶缺乏症是一种有α-AT基因突变引起的常染色体…”相关的问题
第1题
下列原位肝移植的适应证中,属于肝实质疾病的是A、难复性肝外伤B、α1抗胰蛋白酶缺乏症C、铜蓄积症D、

下列原位肝移植的适应证中,属于肝实质疾病的是

A、难复性肝外伤

B、α1抗胰蛋白酶缺乏症

C、铜蓄积症

D、酪氨酸血症

E、胆汁性肝硬化

点击查看答案
第2题
下列原位肝移植的适应证中,属于肝实质疾病的是()

A.难复性肝外伤

B.α1抗胰蛋白酶缺乏症

C.铜蓄积症

D.酪氨酸血症

E.胆汁性肝硬化

点击查看答案
第3题
下列原位肝移植的适应证中,属于胆汁淤积性疾病的是()

A.难复性肝外伤

B.α1抗胰蛋白酶缺乏症

C.铜蓄积症

D.酪氨酸血症

E.胆汁性肝硬化

点击查看答案
第4题
下列原位肝移植的适应证中,属于先天性代谢障碍性疾病的是()

A.难复性肝外伤

B. α1抗胰蛋白酶缺乏症

C. 锏蓄积症

D. 酪氨酸血症

E. 胆汁性肝硬化

点击查看答案
第5题
下列原位肝移植的适应证中,属于先天性代谢障碍性疾病的是()

A.难复性肝外伤

B. α1抗胰蛋白酶缺乏症

C. 锏蓄积症

D. 酪氨酸血症

E. 胆汁性肝硬化

点击查看答案
第6题
α1-抗胰蛋白酶缺乏症可用酶诱导法治疗,常用药物是

A.苯巴比妥

B.雄激素

C.胰蛋白酶

D.雌激素

点击查看答案
第7题
下列不是肝移植适应证的是:()。

A.a1抗胰蛋白酶缺乏症

B.酒精性肝硬化

C.肝癌,肺转移

D.暴发性肝功能衰竭

点击查看答案
第8题
下列疾病的发生机制中,哪一种是由于cAMP信使体系障碍所致()

A.霍乱

B.家族性高胆固醇血症

C.α-抗胰蛋白酶缺乏症

D.睾丸女性化综合征

E.粘多糖累积病

点击查看答案
第9题
铁质沉着引起肝硬化()

A.半乳糖血症

B.血色病

C.α1-抗胰蛋白酶缺乏症

D.肝豆状核变性

E.血吸虫病性肝硬化

点击查看答案
账号:
你好,尊敬的用户
复制账号
发送账号至手机
密码将被重置
获取验证码
发送
温馨提示
该问题答案仅针对搜题卡用户开放,请点击购买搜题卡。
马上购买搜题卡
我已购买搜题卡, 登录账号 继续查看答案
重置密码
确认修改
欢迎分享答案

为鼓励登录用户提交答案,简答题每个月将会抽取一批参与作答的用户给予奖励,具体奖励活动请关注官方微信公众号:简答题

简答题官方微信公众号

警告:系统检测到您的账号存在安全风险

为了保护您的账号安全,请在“简答题”公众号进行验证,点击“官网服务”-“账号验证”后输入验证码“”完成验证,验证成功后方可继续查看答案!

微信搜一搜
简答题
点击打开微信
警告:系统检测到您的账号存在安全风险
抱歉,您的账号因涉嫌违反简答题购买须知被冻结。您可在“简答题”微信公众号中的“官网服务”-“账号解封申请”申请解封,或联系客服
微信搜一搜
简答题
点击打开微信