题目内容（请给出正确答案）

[主观题]

单选题 GMP规定无菌药品生产所需的洁净区可分为以下4个级别 A、1级，2级，3级，4级 B、百级，千级，万级，十万级 C、A级，B级，C级，D级 D、以上都不对

提问人：网友killerants 发布时间：2022-01-07

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第1题

洁净区(室)洁净度级别分

A.无菌级

B.十万级

C.百级

D.三十万级

E.万级

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第2题

一更、二更、层流操作台的洁净级别要求分别为

A.十万、十万级、万级

B.三十万、万级、百级

C.百级、十万、三十万级

D.十万、万级、万级

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第3题

二次更衣室的洁净标准是A.十万级B.万级C.百级D.千级E.十级

二次更衣室的洁净标准是

A.十万级

B.万级

C.百级

D.千级

E.十级

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第4题

层流操作台的洁净标准是A.十万级B.万级C.百级D.千级E.十级

层流操作台的洁净标准是

A.十万级

B.万级

C.百级

D.千级

E.十级

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第5题

生物制品生产的空气环境洁净级别可划分为一般生产区和洁净区，洁净区又有十万级区、万级区、百级区之分。在胚毒灭活疫苗生产过程中，感染鸡胚的收毒和灭活在（）进行。

A.生产区

B.十万级区

C.万级区

D.百级区

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第6题

一次更衣室、洗衣洁具间的洁净标准是A.十万级B.万级C.百级D.千级E.十级

一次更衣室、洗衣洁具间的洁净标准是

A.十万级

B.万级

C.百级

D.千级

E.十级

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第7题

加药混合调配操作间的洁净标准是A.十万级B.万级C.百级D.千级E.十级

加药混合调配操作间的洁净标准是

A.十万级

B.万级

C.百级

D.千级

E.十级

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第8题

无菌药品生产所需的洁净区可分为以下()级别。

A.A级

B.D级

C.C级

D.A/B级

E.B级

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第9题

超净工作台是微生物实验室通常使用的无菌操作台。超净工作台比一般的无菌操作室更洁净，其洁净程度可达（）

A.十级

B.百级

C.千级

D.万级

E.十万级

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第10题

超净工作台空气净化的洁净度可达（)。A、百级B、千级C、万级D、十万级E、百万级

超净工作台空气净化的洁净度可达()。

A、百级

B、千级

C、万级

D、十万级

E、百万级

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