普萘洛尔经口服吸收良好,但经过肝脏以后,只有30%.的药物达到体循环,以致血浓度较低,下列那种说法
A.药物活性低
B.药物效价强度低
C.生物利用度低
D.化疗指数低
E.药物排泄快
A.药物活性低
B.药物效价强度低
C.生物利用度低
D.化疗指数低
E.药物排泄快
A.药物活性低
B.药物效价强度低
C.生物利用度低
D.化疗指数低
E.药物排泄快
A.药物活性低
B.药物效价强度低
C.生物利用度低
D.化疗指数低
E.药物排泄快
A.苯巴比妥钠肌注被肝药酶代谢,使血中浓度降低
B.硝酸甘油舌下给药,自口腔粘膜吸收,经肝代谢后药效降低
C.青霉素口服后被胃酸破坏,使吸入血的药量减少
D.普萘洛尔口服,经肝脏灭活代谢,使进入体循环的药量减少
A.苯巴比妥钠肌注被肝药酶代谢,使血中浓度降低
B.硝酸甘油舌下给药,自口腔粘膜吸收,经肝代谢后药效降低
C.青霉素口服后被胃酸破坏,使吸入血的药量减少
D.普萘洛尔口服,经肝脏灭活代谢,使进入体循环的药量减少
A.苯巴比妥钠肌注被肝药酶代谢,使血中浓度降低
B.硝酸甘油舌下给药,自口腔黏膜吸收,经肝代谢后药效降低
C.青霉素口服后被胃酸破坏,使吸入血的药量减少
D.普萘洛尔口服,经肝脏灭活代谢,使进入体循环的药量减少
E.所有这些
A.指药物经过肝脏灭活代谢使进入体循环的药量减少
B.口腔粘膜给药能避开首关消除
C.胃肠道给药能避开首关消除
D.普萘洛尔口服制剂首关消除作用较强
普萘洛尔具有
A.选择性β1受体阻断
B.内在拟交感活性
C.个体差异小
D.口服易吸收,但首过效应大
E.血糖增加
普萘洛尔的药理作用特点是
A.口服难吸收,以原形经肾脏排泄
B.口服生物利用度个体差异大
C.冠脉血流增加
D.有内在拟交感活性
E.促进肾素的释放
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