下列叙述中哪项与芬太尼不符A.是改造哌替啶的结构中得到的镇痛药B.镇痛作用出现的较快,持续时间
下列叙述中哪项与芬太尼不符
A.是改造哌替啶的结构中得到的镇痛药
B.镇痛作用出现的较快,持续时间较短
C.镇痛效力强,成瘾性弱
D.约有10%.的药物以原型自,肾脏排出
E.用于麻醉前给药及诱导麻醉
下列叙述中哪项与芬太尼不符
A.是改造哌替啶的结构中得到的镇痛药
B.镇痛作用出现的较快,持续时间较短
C.镇痛效力强,成瘾性弱
D.约有10%.的药物以原型自,肾脏排出
E.用于麻醉前给药及诱导麻醉
下列叙述中哪项与盐酸哌替啶不符
A.分子中含有酯基,在酸、碱性中均易水解
B.结构中含有苯环及哌啶环
C.水溶液加Na2C03有油滴状物析出,放置凝为固体
D.放置时间过长或遇光易变黄
E.镇痛作用只有吗啡的1/10,成瘾性也比吗啡弱
下列哪项叙述与美沙酮不符
A.分子含手性碳原子,临床上使用外消旋体
B.左旋体的镇痛活性大于右旋体
C.体内的主要代谢途径为N-氧化、N-去甲基化、苯环羟基化和酮基还原
D.成瘾性小,异有显著镇咳作用
E.镇痛作用比吗啡和哌替啶弱
下列哪项叙述与美沙酮不符
A.分子含手性碳原子,临床上使用外消旋体
B.左旋体的镇痛活性大于右旋体
C.体内的主要代谢途径为N-氧化、N-去甲基化、苯环羟基化和酮基还原
D.成瘾性小,并有显著镇咳作用
E.镇痛作用比吗啡和哌替啶弱
下列叙述中哪一项与哌替啶不符
A.含有4-苯基哌啶结构
B.其结构可以看作仅保留吗啡的A环和D环
C.在肝脏代谢,主要是酯水解和N-去甲基化产物
D.分子结构中含有酯键,易水解
E.是阿片μ受体激动剂,镇痛活性为吗啡的1/10
A.吗啡可以用于治疗左心衰所致肺水肿
B. 纳洛酮可用于治疗麻醉性镇痛药的急性中毒
C. 哌替啶可用于缓解胆绞痛
D. 瑞芬太尼可用于静脉和硬膜外腔给药
E. 阿片受体分为μ、μ2、κ、δ和σ受体
关于麻醉性镇痛药对胎儿的作用,下列叙述错误的是()。
A.哌替啶、芬太尼都极易透过胎盘
B.哌替啶对新生儿的呼吸中枢有直接抑制作用
C.哌替啶宜在娩出前1小时以内或4小时以上使用
D.喷他佐辛(镇痛新)对呼吸的抑制作用弱于哌替啶
E.吗啡禁用于早产
A.吗啡可以用于治疗左心衰所致肺水肿
B.纳洛酮可用于治疗麻醉性镇痛药的急性中毒
C.哌替啶可用于缓解胆绞痛
D.瑞芬太尼可用于静脉和硬膜外腔给药
E.阿片受体分为μ、μ2、κ、δ和σ受体
下列哪项复合麻醉病人不可能产生锥体外系症状 ()
A.羟丁酸钠+氟哌利多+芬太尼
B.氯丙嗪+哌替啶
C.氟哌利多+芬太尼
D.地西泮+氯胺酮
E.硫喷妥钠+哌替啶
对吗啡、芬太尼和哌替啶的叙述中,错误的是
A、镇痛作用强大
B、作用机制与激动阿片受体有关
C、反复多次应用易成瘾
D、中毒可致呼吸抑制
E、常用于治疗慢性钝痛
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