题目内容 (请给出正确答案)
[主观题]

关于注射剂生产环境说法正确的有()

A、洁净区划分的主要依据是悬浮粒子和微生物控制程度

B、洁净区可分为A、B、C、D、E五个级别

C、非最终灭菌产品和最终灭菌产品相比,前者对生产环境的要求更高

D、洁净区中A级的洁净级别最高

提问人:网友woniou1985 发布时间:2022-01-06
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第1题
原料药物或与适宜辅料制成的供临用前用无菌溶液配制成注射液的无菌粉末或无菌块状物是 。
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第2题
供静脉滴注用的大容量注射液也称 。
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第3题
最终灭菌的水针剂生产工艺流程一般包括:安瓿的清洗灭菌、原辅料的配制,灌封,灭菌,灯检,印字,包装等步骤。
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第4题
注射剂的组成一般包括( )

A、药物

B、注射用溶剂

C、附加剂

D、特制的容器

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第5题
药物性质是进行处方设计的主要依据之一。
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第6题
安瓿装小容量注射剂的灌封说法错误的是( )

A、灌封是指将合格的药液灌装到清洗合格的药品包装材料内并进行封口的操作

B、目前主要采用加塞扎盖的方法进行封口

C、药液灌装要求剂量要准确,药液不沾瓶

D、小容量注射剂生产的关键工序之一

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第7题
常用钛棒过滤器作为水针剂浓配环节的脱炭过滤及稀配环节中的粗滤。
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第8题
洗瓶灭菌岗位主要完成对安瓿的( )操作

A、干燥

B、清洗

C、冷却

D、灭菌

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第9题
注射剂、眼用液体制剂在出厂前应采用适宜的方法抽样检查可见异物,保证药品质量。
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第10题
稀配法适用于原料质量较差、杂质多,而药物的溶解度相对较高的物料。
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