题目内容
（请给出正确答案）
A.医疗机构配制的制剂，应当是本单位临床需要而市场上没有供应、取得省级药品监督管理部门批准文号的品种
B. 医疗机构配制制剂，应具有能够保证制剂质量的设施、管理制度、检验仪器和卫生条件
C. 医疗机构配制的制剂必须进行质量检验，合格者可在市场销售
D. 医疗机构配制制剂所用的原料、辅料、包装材料应符合药用标准
E. 医疗机构配制制剂必须有处方、配制工艺和标准操作规程
安装简答题APP，拍照搜题省时又省心！
更多“对医疗机构配制制剂管理的下列描述中，错误的是（）”相关的问题
下列错误论述医疗机构药剂管理规定的是
A、医疗机构配制制剂，需要取得省级药监部门发给的医疗机构制剂许可证
B、医疗机构配制的制剂，应当是本单位临床需要而市场上供应少、供应不足的品种
C、配制的制剂必须按照规定进行质量检验
D、不得在市场销售
E、调配处方，必须核对，对处方中所列药品不得擅自更改或代用
下列错误论述医疗机构药剂管理规定的是
A、医疗机构配制制剂，需要取得省级药监部门发给的医疗机构制剂许可证
B、医疗机构配置的制剂，应当是本单位临床需要而市场上供应少，供应不足的品种
C、配置的制剂必须按照规定进行质量检验
D、不得在市场销售
E、调配处方，必须核对，对处方中所列药品不得擅自更改或代用
A.医疗机构配制中药制剂， 应当依照《中华人民共和国药品管理法》 的规定取得医疗机构制剂许可证
B.医疗机构配制中药制剂，可以委托取得药品生产许可证的药品生产企业、取得医疗机构制剂许可证的其他医疗机构配制中药制剂
C.委托配制中药制剂，应当向委托方所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门备案
D.应用传统工艺配制的中药制剂品种， 向医疗机构所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门备案后并取得制剂批准文号方可配制
下列说法错误的是
A．医疗机构配制的制剂应当是本单位临床需要而市场上没有供应的品种
B．已撤销批准文号的药品不得继续生产、进口、销售和使用
C．生物制品及首次在中国销售的药品在销售或进口前应指定检验机构进行检验
D．国家对麻醉药品、精神药品、毒性药品、戒毒药品和放射性药品实行特殊管理
E．特殊管理的管理办法由国务院制定
下列关于医疗机构配制制剂管理的叙述，错误的是
A、凭医师处方在本医疗机构使用
B、经所在地省级药品监督管理部门批准后方可配制
C、可在市场上销售
D、无《医疗机构制剂许可证》不得配制
E、特殊情况下，可在指定医疗机构之间调剂使用
A.所有生物制品都属于特殊管理的特殊药品。
B. 医疗机构配制制剂，必须具有《医疗机构制剂许可证》。
C. 销售非处方药的零售药店，不必具有《药品经营企业许可证》。
D. 处方药是指不用医师诊断和开处方，消费者可以自行选择使用的药品。
A.所有生物制品都属于特殊管理的特殊药品。
B.医疗机构配制制剂，必须具有《医疗机构制剂许可证》。
C.销售非处方药的零售药店，不必具有《药品经营企业许可证》。
D.处方药是指不用医师诊断和开处方，消费者可以自行选择使用的药品。
根据《中华人民共和国药品管理法》．下列对违法行为的处罚错误的是
A.医疗机构配制制剂为假药，情节严重的，吊销其《医疗机构制剂许可证》
B.医疗机构配制制剂为劣药，情节严重的，吊销其《医疗机构制剂许可证》
C.医疗机构将其配制的制剂在市场上销售的，吊销其《医疗机构制剂许可证》
D.未取得《医疗机构制剂许可证》配制制剂的，没收违法生产的制剂和违法所得，并处罚款
E.医疗机构从无《药品经营许可证》的企业购进药品，情节严重的，吊销其医疗机构执业许可证书
为了保护您的账号安全，请在“简答题”公众号进行验证，点击“官网服务”-“账号验证”后输入验证码“”完成验证，验证成功后方可继续查看答案！
微信搜一搜
简答题
微信搜一搜
简答题
如搜索结果不匹配，请 
