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[主观题]

医疗机构麻醉药品专用账册至少A.允许在大众传播媒介进行广告宣传 B.只能在国务院药品监督管理部

医疗机构麻醉药品专用账册至少

A.允许在大众传播媒介进行广告宣传

B.只能在国务院药品监督管理部门和卫生行政部门共同公布的医药学专业期刊上进行介绍

C.不得利用电视、广播、杂志等大众传播媒介进行广告宣传

D.不允许进行广告宣传

E.自由发布广告

提问人:网友msconfig77 发布时间:2022-01-06
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第1题
配合行政机关查处违法行为有立功表现的

A.应当依法从轻或减轻行政处罚

B.不予行政处罚

C.判处拘役

D.给予行政处罚

E.给予刑事处罚

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第2题
违法行为轻微,并及时纠正,没有造成危害后果的

A.应当依法从轻或减轻行政处罚

B.不予行政处罚

C.判处拘役

D.给予行政处罚

E.给予刑事处罚

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第3题
必须按照国家药品标准和国务院药品监督管理部门批准的生产工艺生产的药品有

A.生物制品

B.中药饮片

C.化学药品

D.抗生素

E.放射性药品

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第4题
在测量药物荧光强度时,要在与入射光成直角的方向上进行测定,这是由于()。

A.荧光的波长比入射光的波长长

B.荧光强度比透射光强度小

C.荧光强度比透射光强度大

D.只有入射光成直角的方向上才有荧光

E.荧光是向多方向发射的,为了减少透射光的影响

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第5题
《医疗机构制剂注册管理办法》(试行)的适用范围是在中华人民共和国境内申请医疗机构制剂的()

A.配制

B.调剂使用

C.制剂许可证

D.相关的审批、检验和监督

E.《医疗机构制剂配制质量管理规范》认证

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第6题
制剂配制管理文件和质量管理文件的要求有()

A.制订文件应符合《中华人民共和国药品管理法》和相关法律、法规、规章的要求

B.应建立文件的管理制度

C.使用的文件应为批准的现行文本,已撤销和过时的文件除留档备查外,不得在工作现场出现

D.文件的制订、审查和批准的责任应明确,并有责任人签名

E.有关配制记录和质量检验记录应完整归档,至少保存2年备查

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第7题
现行版《中华人民共和国药典》的颁布日期

A.1949年

B.1953年

C.1985年

D.1995年

E.2005年

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第8题
下列常用酒炙法炮制的药物是

A.鸡内金

B.乌梢蛇

C.水蛭

D.阿胶

E.斑蝥

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第9题
僵蚕常用的炮制方法是

A.炒黄

B.米炒

C.砂炒

D.炒焦

E.麸炒

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第10题
中药鉴定中,留样样品的保存期至少

A.3个月

B.6个月

C.1年

D.2年

E.3年

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