题目内容 (请给出正确答案)
[主观题]

肝清除率小的药物A.首关消除少B.口服生物利用度高C.易受血浆蛋白结合力影响D.易受肝药酶诱导剂影

肝清除率小的药物

A.首关消除少

B.口服生物利用度高

C.易受血浆蛋白结合力影响

D.易受肝药酶诱导剂影响

E.以上全对

提问人:网友bettylu 发布时间:2022-01-06
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更多“肝清除率小的药物A.首关消除少B.口服生物利用度高C.易受血…”相关的问题
第1题
肝清除率小的药物A.首关消除少B.肾清除率小C.易受血浆蛋白结合力影响D.易受肝药酶诱导剂影响E.口

肝清除率小的药物

A.首关消除少

B.肾清除率小

C.易受血浆蛋白结合力影响

D.易受肝药酶诱导剂影响

E.口服生物利用度大

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第2题
肝清除率小的药物A、易受诸多因素影响B、易受血浆蛋白结合力的影响C、首关消除少D、口服生物利用度大

肝清除率小的药物

A、易受诸多因素影响

B、易受血浆蛋白结合力的影响

C、首关消除少

D、口服生物利用度大

E、易受肝药酶诱导剂的影响

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第3题
肝清除率大的药物,首关消除(),其口服生物利用度小。
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第4题
肝清除率大的药物,首关消除(),其口服生物利用度小

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第5题
影响药物消除半衰期的因素有:

A.首关消除

B.血浆蛋白结合率

C.表观分布容积

D.血浆清除率

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第6题
口服后只有少部分进入体内循环的药物A.排泄快B.吸收少C.生物利用度低D.首关消除E.被消化液破坏多

口服后只有少部分进入体内循环的药物

A.排泄快

B.吸收少

C.生物利用度低

D.首关消除

E.被消化液破坏多

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第7题
首关消除(首关作用)主要是指A.舌下含化的药物,自口腔黏膜吸收后,经肝代谢药物降低B.肌内注射吸收

首关消除(首关作用)主要是指

A.舌下含化的药物,自口腔黏膜吸收后,经肝代谢药物降低

B.肌内注射吸收后,经肝药酶代谢,血中药物浓度下降

C.药物口服吸收后经肝代谢而进入体循环的药量减少

D.药物口服后胃酸破坏,使吸收入血的药量减少

E.药物口服吸收后经肝酶代谢,血中药物浓度升高

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第8题
某物的生物苦喜期是6.93h,表观分布容积导是100L,该药物有较的首过效应基体内消除包括肝代谢和
肾排泄,其中肾排泄占总消除单20%,静脉注射该药200mg的AUC是20ug.h/ml,将其制备成片剂用于口服,给药100mg后的AUC为10ug.h/ml。

104.该药物的肝清除率()

A.2L/h

D.6.93L/h

C.8L/h

D.10 L/h

E.55.4L/h

105.该药物片剂的绝对生物利用度是()

A.10%

B.20%

C.40%

D.50%

E.80%

106.为色热的首过效应不考虑耳吗质的精况下可以考虑将其制成()

A.胶囊剂

B.口服释片剂

C.栓剂

D.口服乳剂

E.颗粒剂

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第9题
首关消除(首关作用)主要是指A.舌下含化的药物,自口腔黏膜吸收后,经肝脏代谢药物降低B.肌注吸收后

首关消除(首关作用)主要是指

A.舌下含化的药物,自口腔黏膜吸收后,经肝脏代谢药物降低

B.肌注吸收后,经肝药酶代谢,血中药物浓度下降

C.药物口服吸收后经肝代谢而进入体循环的药量减少

D.药物口服后胃酸破坏,使吸收入血的药量减少

E.药物口服吸收后经肝酶代谢,血中药物浓度升高

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第10题
(题干)某物的生物苦喜期是6.93h,表观分布容积导是100L,该药物有较的首过效应基体内消除包括肝代
谢和肾排泄,其中肾排泄占总消除单20%,静脉注射该药200mg的AUC是20ug.h/ml,将其制备成片剂用于口服,给药100mg后的AUC为10ug.h/ml。 该药物的肝清除率()A.2L/h

B.6.93L/h

C.8L/h

D.10 L/h

E.55.4L/h

为色热的首过效应不考虑耳吗质的精况下可以考虑将其制成()A.胶囊剂

B.口服释片剂

C.栓剂

D.口服乳剂

E.颗粒剂

该药物片剂的绝对生物利用度是()A.10%

B.20%

C.40%

D.50%

E.80%

请帮忙给出每个问题的正确答案和分析,谢谢!

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