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尼麦角林的药代动力学数据中与血浆蛋白结合率是多少()
[单选题]

尼麦角林的药代动力学数据中与血浆蛋白结合率是多少()

A.95%

B.90%

C.98%

提问人:网友90000002 发布时间:2023-08-18
参考答案
B、90%
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第1题
尼麦角林的药代动力学不受年龄影响()
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第2题
胰岛素的药代动力学特点是:

A.皮下注射0.5~1小时开始生效,维持时间5~7小时

B.静脉注射10~30分钟起效,持续时间0.5~1小时

C.腹壁吸收最快,上臂外侧比股前外侧吸收快

D.20%与血浆蛋白结合

E.主要在肾与肝中代谢,少量由尿排出

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第3题

10. 在临床前药代动力学研究中血浆蛋白结合率高于多少以上的药物,建议开展体外药物竞争结合试验?

A.80%

B.85%

C.90%

D.95%

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第4题
影响药代动力学的因素有:

A.胃肠吸收

B.血浆蛋白结合

C.干扰神经递质的转运

D.肾脏排泄

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第5题
临床前药代动力学研究内容包括

A.血药浓度-时间曲线

B.血浆蛋白结合

C.生物转化

D.治疗效果

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第6题
药物相互作用对药代动力学影响的正确叙述是()。

A.对药代动力学的影响表现在药物的吸收、分布和代谢三个方面

B.含有钙、镁等离子的抗酸药与四环素同服不利于吸收

C.药物与血浆蛋白结合的多少是影响药物吸收的重要因素

D.影响代谢主要包括酶诱导相互作用和酶抑制相互作用

E.由肝药酶代谢的药物与肝药酶诱导剂合用时,需适当增加前者的给药剂量

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第7题
关于甘草酸的体内代谢转化叙述不正确的是()

A.甘草酸注射给药产生溶血作用,口服给药则没有溶血作用

B.甘草酸口服会被肠道菌群水解

C.甘草酸极性大与血浆蛋白的结合率低,小肠不易吸收

D.甘草次酸的脂溶性增强,易于透过血脑屏障

E.甘草酸的药代动力学体现类肝肠循环的性质

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第8题
单选题-苯妥英钠在体内的药代动力学特点为()

A.低于10μg/ml时,按一级动力学消除

B.静脉注射和肌内注射给药起效一样快

C.以原形经肾排泄为主

D.口服吸收迅速而完全

E.血浆蛋白结合率低

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第9题
单选题-苯妥英钠在体内的药代动力学特点为()

A.低于10μg/ml时,按一级动力学消除

B.静脉注射和肌内注射给药起效一样快

C.以原形经肾排泄为主

D.口服吸收迅速而完全

E.血浆蛋白结合率低

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第10题
苯妥英钠在体内药代动力学特点为()

A.血药浓度低于lOμg/ml时,按一级动力学消除

B.静脉注射和肌内注射给药起效一样快

C.以原形经肾排泄为主

D.口服吸收迅速而完全

E.血浆蛋白结合率低

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第11题
相比较而言,下列药物中,与血浆蛋白结合率较低的是A.保泰松B.华法林C.水合氨醛D.阿司匹林E.依他尼

相比较而言,下列药物中,与血浆蛋白结合率较低的是

A.保泰松

B.华法林

C.水合氨醛

D.阿司匹林

E.依他尼酸

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