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[主观题]

与重症肌无力相关的是A.神经肌接头处乙酰胆碱酯酶活力增加B.神经肌接头处乙酰胆碱含量减少C.神经

与重症肌无力相关的是

A.神经肌接头处乙酰胆碱酯酶活力增加

B.神经肌接头处乙酰胆碱含量减少

C.神经肌接头处乙酰胆碱受体减少

D.周围神经释放乙酰胆碱减少

E.以上都不是

提问人:网友yst007297 发布时间:2022-01-06
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第1题
有关对重症肌无力的概述,以下选项错误的是A.是累及神经肌肉接头处突触后膜乙酰胆碱受体的自身免

有关对重症肌无力的概述,以下选项错误的是

A.是累及神经肌肉接头处突触后膜乙酰胆碱受体的自身免疫性疾病

B.胸腺在发病中起着重要作用

C.骨骼肌易疲劳或无力,也可累及眼外肌及全身骨骼肌

D.手术治疗症状缓解率为30%~40%

E.药物治疗常用抗胆碱酯酶药、激素、免疫抑制剂

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第2题
下列对重症肌无力的概述,错误的是A、是累及神经肌肉接头处突触后膜乙酰胆碱受体的自身免疫性疾病B

下列对重症肌无力的概述,错误的是

A、是累及神经肌肉接头处突触后膜乙酰胆碱受体的自身免疫性疾病

B、胸腺在发病中起着重要作用

C、骨骼肌易疲劳或无力,也可累及眼外肌及全身骨骼肌

D、手术治疗症状缓解率为30%~40%

E、药物治疗常用抗胆碱酯酶药、激素、免疫抑制剂

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第3题
Lambea-Eaton综合征发病是(),肉毒杆菌中毒性肌无力是(),重症肌无力发病是(),有机磷中毒性肌无力是()

A.神经肌肉接头处乙酰胆碱酯酶活性抑制

B.神经肌肉接头处乙酰胆碱合成和释放减少

C.神经肌肉接头处乙酰胆碱受体受损

D.神经肌肉接头处乙酰胆碱突触前膜受损

E.神经肌肉接头处乙酰胆碱突触囊泡消失

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第4题
重症肌无力的病因是

A.乙酰胆碱释放受抑制

B.乙酰胆碱受体遭到破坏数量减少

C.肌肉出现坏死

D.神经-肌肉接头处离子通道开放过程受抑制

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第5题
肉毒杆菌中毒性肌无力是()重症肌无力发病是()有机磷中毒性肌无力是()

A.神经肌肉接头处乙酰胆碱酯酶活性抑制

B. 神经肌肉接头处乙酰胆碱合成和释放减少

C. 神经肌肉接头处乙酰胆碱受体受损

D. 神经肌肉接头处乙酰胆碱突触前膜受损

E. 神经肌肉接头处乙酰胆碱突触囊泡消失

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第6题

()疾病与神经肌接头兴奋传递相关。

A.有机磷中毒

B.重症肌无力

C.肉毒素中毒

D.库欣综合征

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第7题
重症肌无力的病变部位在A.周围神经B.横纹肌C.脊髓前角细胞D.神经肌

重症肌无力的病变部位在

A.周围神经

B.横纹肌

C.脊髓前角细胞

D.神经肌肉接头处

E.大脑皮质运动区

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第8题
对于该病说法正确的有

A.重症肌无力是乙酰胆碱受体抗体介导的细胞免疫依赖的及补体参与的一种神经-肌肉接头处传递障碍的自身免疫性疾病

B.病变主要累及神经肌肉接头突触后膜上的乙酰胆碱受体

C.临床特征表现为部分或全部骨骼肌易于疲劳,呈波动性肌无力,有活动后加重、休息后减轻和晨轻暮重等特点

D.重症肌无力患者中10%~15%合并胸腺瘤

E.重症肌无力的病理改变为神经肌肉接头处突触前膜皱褶丧失或减少,突触间隙加宽

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第9题
患者女,25岁。3个月来四肢乏力,晨轻暮重。今日下午劳累后症状明显加重,出现说话含糊不清、吞咽困难,无肢体感觉异常及二便障碍。既往有甲状腺功能亢进病史。对于该病说法正确的有()

A.重症肌无力是乙酰胆碱受体抗体介导的细胞免疫依赖的及补体参与的一种神经-肌肉接头处传递障碍的自身免疫性疾病

B.病变主要累及神经肌肉接头突触后膜上的乙酰胆碱受体

C.临床特征表现为部分或全部骨骼肌易于疲劳,呈波动性肌无力,有活动后加重、休息后减轻和晨轻暮重等特点

D.重症肌无力患者中10%~15%合并胸腺瘤

E.重症肌无力的病理改变为神经肌肉接头处突触前膜皱褶丧失或减少,突触间隙加宽

F.该病电生理检查可见特征性异常,低频和高频重复电刺激时,约90%全身型重症肌无力患者出现衰减反应

G.全身重症肌无力患者AChR-Ab的检测阳性率为85%~90%,一般无假阳性

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第10题
重症肌无力为()

A.骨骼肌钠通道病

B.骨骼肌钙通道病

C.胆碱能突触的电压依赖性钙通道异常

D.乙酰胆碱受体抗体介导的神经-肌肉接头处传递障碍

E.基因缺陷导致抗肌萎缩蛋白缺乏

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