![](https://lstatic.shangxueba.com/jiandati/h5/images/m_q_title.png)
在对出口食品卫生注册企业的监督管理过程中,有下列 ()情形之一的,直属检验检疫局应当书面通知企业限期整改,并暂停受理其出口报检,直至确认企业整改符合要求。
A.发现有对产品安全卫生质量构成严重威胁的因素包括原料、辅料和生产加工用水(冰)等,不能保证其产品安全卫生质量的
B.经出口检验检疫发现产品安全卫生质量不合格,且情况严重的
C.企业隐瞒出口产品安全卫生质量问题的事实真相,造成严重后果的
D.借用、冒用、转让、涂改、伪造卫生注册证书、注册编号、卫生注册标志的
A.发现有对产品安全卫生质量构成严重威胁的因素包括原料、辅料和生产加工用水(冰)等,不能保证其产品安全卫生质量的
B.经出口检验检疫发现产品安全卫生质量不合格,且情况严重的
C.企业隐瞒出口产品安全卫生质量问题的事实真相,造成严重后果的
D.借用、冒用、转让、涂改、伪造卫生注册证书、注册编号、卫生注册标志的
A.企业因原料、生产、加工、储存内部管理等原因,其产品在国外出现卫生质量问题造成不良影响的
B.经出口检验检疫发现产品安全卫生质量不合格,且情况严重的
C.企业隐瞒出口产品安全卫生质量问题的事实真相,造成严重后果的
D.借用、冒用、转让、涂改、伪造卫生注册证书、注册编号、卫生注册标志的
A.产品安全卫生质量不合格
B.企业因原料、生产、加工、储存管理等原因,产品在国外出现卫生质量问题造成不良影响的
C.企业拒不接受监督管理或隐瞒出口产品安全卫生质量问题的事实真相,造成严重后果的
D.借用、冒用、转让、涂改、伪造卫生注册证书、注册编号及卫生注册标志的。
A.产品安全卫生质量不合格
B.因原料、生产、加工、储存管理等原因,产品在国外出现卫生质量问题造成不良影响的
C.企业拒不接受监督管理或隐瞒出口产品安全卫生质量问题的事实真相,造成严重后果的
D.借用、冒用、转让、涂改、伪造卫生注册证书、注册编号及卫生注册标志的
A.为保证药品出口过程中可以追溯,出口药品上市许可持有人,药品生产企业当建立出口药品档案
B.对于短缺药品,国务院可以限制或者禁止出口
C.对于未在我国注册的药品,省级药品监督管理部门不得为其出具药品出口销售证明
D.对于已在我国注册的药品,省级药品监督管理部门可以依申请为本行政区内药品出口型企业出具药品出口销售证明
为了保护您的账号安全,请在“简答题”公众号进行验证,点击“官网服务”-“账号验证”后输入验证码“”完成验证,验证成功后方可继续查看答案!