()对厌氧菌也有活性
A、三代
B、四代
C、丙沙星
D、哌酸
E、西沙星、曲伐沙星
F、核糖体
G、细胞壁
H、DNA回旋酶
A、三代
B、四代
C、丙沙星
D、哌酸
E、西沙星、曲伐沙星
F、核糖体
G、细胞壁
H、DNA回旋酶
氟嗪酸(ofloxacin)是抗菌谱广的高效新一代氟代喹诺酮炎药物.对多数革兰氏阴性菌,革兰氏阳性菌和某些厌氧菌有很好的抗菌活性。至今的临床试验表明氟嗪酸对人体性感染和急、慢性尿道感染有效.人体对氟嗪酸的耐受性也较好,而H细菌对氟嗪酸的耐药现象似平不易发生。其结构式如下图A所示:
以B为原料,对比二者的结构区别,找出其他反应底物完成氟嗪酸的合成,并利用加成,消除机理画出这些转换过程。
A.对受体无亲和力,但有内在活性 B.对受体有亲和力,并有内在活性
C.对受体有亲和力,但无内在活性 D.对受体无亲和力,并无内在活性
E.对受体有强亲和力,但仅有弱的内在活性
A. 与受体有亲和力,无内在活性
B. 与受体无亲和力,有内在活性
C. 与受体有亲和力,有弱内在活性
D. 与受体有和力,有内在活性
E. 与受体无亲和力,无内在活性
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