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[单选题]

在磺胺类抗菌药的合成过程中,乙酰苯胺氯磺化反应产物对乙酰苯胺磺酰氯(ACS)是一个重要中间体,为了提高其收率,下列措施适宜采取的是()。在磺胺类抗菌药的合成过程中,乙酰苯胺氯磺化反应产物对乙酰苯胺磺酰氯(ACS)是一个重要中间体,为了提

A.升高温度。

B.增大压强。

C.氯磺酸的浓度比越大,对ACS的生成越有利。

D.氯磺酸的浓度比越小,对ACS的生成越有利。

提问人:网友zhmx921 发布时间:2022-01-07
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更多“在磺胺类抗菌药的合成过程中,乙酰苯胺氯磺化反应产物对乙酰苯胺…”相关的问题
第1题
【单选题】关于磺胺类抗菌药物的结构和活性,下列说法错误的是( )

A、对氨基苯磺酰胺结构不是必要的结构

B、芳氨基的氮原子上一般没有取代基

C、磺酰胺基的氮原子上为单取代

D、苯环若被其他芳环或芳杂环取代,或在苯环上引入其他基团,抑菌活性降低或丧失

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第2题
作用机制为抑制蛋白质合成的抗菌药物是

A、青霉素类

B、磺胺类

C、喹诺酮类

D、氨基糖苷类

E、头孢菌素类

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第3题
磺胺类药抗菌作用的机制是()

A.阻碍细菌细胞壁的合成

B.改变胞浆膜渗透性,引起细菌直接溶解

C.直接干扰细菌核酸的合成

D.通过抑制叶酸合成间接影响细菌细胞的核酸合成

E.阻碍细菌蛋白质的合成

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第4题
对于如下的对比选择性表达式,组分A浓度对对比选择性的影响趋势与a-a¢大小及加料方式之间的关系,描述错误的有( )。

A、组分A的浓度减小时,对比选择性减小,则a-a¢>0,A组分一次性加入或维持高浓度是有利的。

B、组分A的浓度减小时,对应选择性增大,则a-a¢<0,a组分慢慢滴加或维持低浓度是有利的。<br> C、组分A的浓度增大时,对应选择性增大,则a-a¢>0,A组分慢慢滴加或维持低浓度是有利的。

D、组分A的浓度升高或降低,对比选择性不变,则a-a¢=0,A的加料方式对反应的对比选择性没有影响。

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第5题
下图为抗精神分裂症药物氟哌啶醇的制备过程,则下面描述正确的是( )。

A、副反应可看作是主反应的一个连串反应。

B、氯化铵用量是理论的2倍,可抑制副反应。

C、甲醛一次性加料,可抑制副反应。

D、氯化铵的用量少于理论值,可抑制副反应。

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第6题
下图为催眠药苯巴比妥的制备过程,则下面描述正确的有( )。

A、该反应需要苯基乙基丙二酸二乙酯过量。

B、尿素在碱性条件下加热易分解,应用过量的尿素。

C、增大压力对反应有利。

D、升温对反应有利。

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第7题
下图为乙苯的制备过程,则下面描述错误的有( )。 [图]A、...

下图为乙苯的制备过程,则下面描述错误的有( )。

A、工业生产上乙烯与苯的摩尔比控制在4:10左右。

B、工业生产上乙烯与苯的摩尔比控制在10: 4左右。

C、过量的苯可以回收循环利用。

D、催化剂三氯化铝过量对乙苯生成不利。

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第8题
下图为化学合成维生素C的酮化反应,则下列说法错误的是( )。

A、该反应的正确加料顺序为先将发烟硫酸溶于丙酮,后加入山梨糖。

B、该反应的正确加料顺序为将山梨糖溶于丙酮,后加入发烟硫酸。

C、酮化反应结束后,要进行中和反应。是先将浓度为38%的液碱在中和罐中冷却至-5℃,然后将预冷到-8℃的酮化液(含有双酮糖)一次迅速地倾入中和罐中,控制pH在7.5 ~ 8.5。

D、中和反应时,一般不建议将碱倾入酮化液中,可避免局部浓度过酸而导致双酮糖分解。

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第9题
在o-异丙基-m-甲氧基苯乙烯(A)的不对称双羟化反应中,下列说法错误的是( )。

A、控制反应物 A的滴加时间,可得到高选择性的产物P。

B、反应物A滴加的速率不宜太慢,否则使催化剂失去对映体选择性催化的能力。

C、对于催化反应而言,控制底物与反应试剂的摩尔比,有利于提高反应的选择性。

D、对于催化反应而言,延长底物或反应试剂的滴加时间,有利于提高反应的选择性。

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