A.三部,2015年12月1日起
B.四部,2015年4月1日起
C.三部,2015年7月1日起
D.四部,2015年12月1日起
A.三部,2015年12月1日起
B.四部,2015年4月1日起
C.三部,2015年7月1日起
D.四部,2015年12月1日起
A.《中国药典》的凡例是《中国药典》的内容之一
B.《中国药典》的凡例是为正确使用《中国药典》进行药品质量检定的基本原则
C.《中国药典》的凡例是对其正文、附录及与质量检定有关的共性问题的统一规定
D.《中国药典》的凡例收载有制剂通则
A.《中国药典》的凡例是《中国药典》的内容之一
B.《中国药典》的凡例是为正确使用《中国药典》进行药品质量检定的基本原则
C.《中国药典》的凡例是对其正文、附录及与质量检定有关的共性问题的统一规定
D.《中国药典》的凡例收载有制剂通则
E.《中国药典》的凡例收载有通用检测方法
根据下面内容,回答题:
我国现行的最新版药典为2015版《中国药典》,由一部、二部、三部、四部及增补本组成,其中四部收载凡例、通则、药用辅料品种正文。
《中国药典》中收载生物制品的是 查看材料
A.一部
B.二部
C.三部
D.四部
E.增订本
《中国药典》中,正文是()。
A 解释和使用《中国药典》正确进行质量检定的基本原则
B 由制剂通则、通用检测方法和指导原则等组成
C 收载药品或制剂的质量标准
D 为了方便、快速查阅药典而编写的内容
下列关于药典的描述,错误的是
A、《中国药典》的全称是《中华人民共和国药典》
B、美国药典简称USP,英国药典简称BP
C、第一部《中国药典》是1950年版
D、药典收载的制剂品种比市售品种少
E、药典是一个国家记载药品标准、规格的法典
为了保护您的账号安全,请在“简答题”公众号进行验证,点击“官网服务”-“账号验证”后输入验证码“”完成验证,验证成功后方可继续查看答案!