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[主观题]

拟肾上腺素药的α位碳原子引入甲基,使单胺氧化酶(MAO)对药物代谢脱氨的空间位阻增大,代谢缓慢,故体内作用时间延长

提问人:网友like123love 发布时间:2022-01-06
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第1题
去甲肾上腺素生物合成的限速酶是(  )

A.酪氨酸羟化酶  B.单胺氧化酶  C.多巴脱羧酶

D.多巴胺β羟化酶  E.儿茶酚氧位甲基转移酶

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第2题
由酪氨酸合成去甲肾上腺素的限速酶是

A.多巴脱羧酶  B.单胺氧化酶  C.酪氨酸羟化酶

D.儿茶酚Ο-甲基转移酶  E.胆碱酯酶

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第3题
合成去甲肾上腺素的限速酶为()

A. 多巴脱羧酶

B. 酪氨酸羟化酶

C. 苯乙醇胺-N-甲基转移酶

D. 单胺氧化酶

E. 儿茶酚氧位甲基转移酶

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第4题
去甲肾上腺素合成所需要的酶有(  )

A.单胺氧化酶  B.酪氨酸羟化酶   C.多巴胺脱羧酶

D.儿茶酚氧位甲基转移酶   E.多巴胺β羟化酶

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第5题
合成去甲肾上腺素的限速酶是

A、酪氨酸羟化酶

B、儿茶酚胺氧位甲基转移酶

C、多巴脱酸酶

D、单胺氧化酶

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第6题
拟肾上腺素药的基本结构是

A、β-苯乙胺

B、β-内酰胺

C、1,4-二氢吡啶

D、苯甲酰胺

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第7题
拟肾上腺素药苯环上的酚羟基决定对受体的选择性
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第8题
拟肾上腺素药通常为两性化合物,可利用侧链脂肪族胺基显弱碱性,与酸制成盐
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第9题
硝酸酯及亚硝酸酯类在体内代谢转变为NO而发挥抗心绞痛作用
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