对于开具处方的注意事项说法错误的是()
A.西药和中成药可以分别开具处方
B.普通处方一般不得超过 7 日用量;急诊处方不得超过 3 日用量
C.慢性疾病不得超过 1个月剂量
D.麻醉药品注射剂处方和第一类精神药品注射剂处方,每张处方为 1次常用量
A.西药和中成药可以分别开具处方
B.普通处方一般不得超过 7 日用量;急诊处方不得超过 3 日用量
C.慢性疾病不得超过 1个月剂量
D.麻醉药品注射剂处方和第一类精神药品注射剂处方,每张处方为 1次常用量
根据《药品经营质量管理规范》,有关药品零售,说法错误的是
A、在岗执业的执业药师应当挂牌明示
B、配备执业药师,负责处方审核,指导合理用药
C、无医师开具的处方不得销售非处方药
D、销售中药饮片做到计量准确,并告知煎服方法及注意事项
E、处方药销售不得采用有奖销售、附赠药品或礼品销售等方式
下列有关处方点评说法错误的是
A.各级卫生行政部门应当加强对辖区内医院处方点评工作的监督管理,对不按规定开展处方点评工作的医院应当责令改正
B.卫生行政部门和医院应当对开具不合理处方的医师,采取教育培训、批评等措施
C.对于开具用药不适宜处方的医师按照《处方管理办法》的规定予以处理
D.一个考核周期内5次以上开具不合理处方的医师,应当认定为医师定期考核不合格,离岗参加培训
E.对患者造成严重损害的,卫生行政部门应当按照相关法律、法规、规章给予相应处罚
A.药师经处方审核后,认为存在用药不适宜时,应当告知处方医师,请其确认或者重新开具处方
B. 药师发现严重不合理用药或者用药错误,应当拒绝调剂,及时告知处方医师
C. 药师发现严重不合理用药或者用药错误,应当记录,按照有关规定报告
D. 药师对于不规范处方或者不能判定其合法性的处方,不得调剂
E. 药师在完成处方调剂后,应当在处方上签名或者加盖专用签章
下列说法错误的是
A、药师应当认真逐项检查处方前记、正文和后记书写是否清晰、完整,并确认处方的合法性
B、药师应当对处方用药适宜性进行审核
C、药师经处方审核后,认为存在用药不适宜时,应当告知处方医师,请其确认或者重新开具处方
D、药师发现严重不合理用药或者用药错误,应当拒绝调剂,除非医生签字确认后方可调剂
E、药师对于不规范处方或者不能判定其合法性的处方,不得调剂
根据《处方管理办法》,下列说法错误的是()
A.处方一般不得超过7日用量;急诊处方一般不得超过3日用量;对于某些慢性病、老年病或特殊情况,处方用量可适当延长,但医师必须注明理由
B.药师调剂处方时必须做到“三查七对”
C.处方由调剂、 出售处方药品的医疗、预防、保健机构或药品零售企业妥善保存。普通处方、急诊处方、儿科处方保存1年,医疗用毒性药品、精神药品及戒毒药品处方保留2年,麻醉药品处方保留3年
D.医师利用计算机开具、传递普通处方时,需同时打印出纸质处方,其格式与手写处方一致,打印的纸质处方经签名或者加盖签章后有效
E.医师开具处方应当使用经药品监督管理部门批准并公布的药品通用名称、新活性化合物的专利药品名称和复方制剂药品名称,也可以使用由卫生部公布的药品习惯名称开具处方
根据《处方管理办法》,下列说法错误的是()
A.处方一般不得超过7日用量;急诊处方一般不得超过3日用量;对于某些慢性病、老年病或特殊情况,处方用量可适当延长,但医师必须注明理由
B.药师调剂处方时必须做到“三查七对”
C.处方由调剂、出售处方药品的医疗、预防、保健机构或药品零售企业妥善保存。普通处方、急诊处方、儿科处方保存1年,医疗用毒性药品、精神药品及戒毒药品处方保留2年,麻醉药品处方保留3年
D.医师利用计算机开具、传递普通处方时,需同时打印出纸质处方,其格式与手写处方一致,打印的纸质处方经签名或者加盖签章后有效
E.医师开具处方应当使用经药品监督管理部门批准并公布的药品通用名称、新活性化合物的专利药品名称和复方制剂药品名称,也可以使用由卫生部公布的药品习惯名称开具处方
A.药师经处方审核后,认为存在用药不适宜时,应当告知处方医师,请其确认或者重新开具处方
B.药师发现严重不合理用药或者用药错误,应当拒绝调剂,及时告知处方医师,并应当记录,按照有关规定报告
C.对有配伍禁忌或者超剂量的处方,应当拒绝调配;必要时,经处方医师更正或者重新签字,方可调配
D.对于不规范处方或者不能判定其合法性的处方,不得调剂
A.处方一般不得超过7天用量;急诊处方一般不得超过3日用量;对于某些慢性病、老年病或特殊情况,处方用量可适当延长,但医师应当注明理由
B.药师调剂处方时必须做到“三查七对”
C.处方由调剂处方药品的医疗机构妥善保存。普通处方、急诊处方、儿科处方保存 1年,医疗用毒性药品、第二类精神药品及戒毒药品处方保留2年,麻醉药品和第一类精神药品处方保留3年
D.医师利用计算机开具、传递普通处方时,需同时打印出纸质处方,其格式与手写处方一致,打印的纸质处方经签名或者加盖签章后有效
E.医师开具处方应当使用经药品监督管理部门批准并公布的药品通用名称、新活性化合物的专利药品名称和复方制剂药品名称,也可以使用由卫生部公布的药品习惯名称开具处方
A.为门(急)诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者开具的麻醉药品、第一类精神药品注射剂,每张处方不得超过3日常用量;控缓释制剂,每张处方不得超过15日常用量;其他剂型,每张处方不得超过7日常用量
B.对于需要特别加强管制的麻醉药品,盐酸二氢埃托啡处方为一次常用量,仅限于一级以上医院内使用
C.对于需要特别加强管制的麻醉药品,盐酸哌替啶处方为一次常用量,仅限于医疗机构内使用
D.第一类精神药品注射剂,每张处方为一次常用量;控缓释制剂,每张处方不得超过7日常用量;其他剂型,每张处方不得超过3日常用量
A.医师应当根据医疗、预防、保健需要,按照诊疗规范、药品说明书中的药品适应证、药理作用、用法、用量、禁忌、不良反应和注意事项等开具处方
B.医师处方和药学专业技术人员调剂处方应当遵循安全、有效、经济的原则
C.医师处方和药学专业技术人员调剂处方应当注意保护患者的隐私权
D.开具麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品的处方须严格遵守有关法律、法规和规章的规定
E.处方药必须凭医师处方销售、调剂和使用
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