题目内容
（请给出正确答案）
A.要5个半衰期达到Css
B.峰值（（Cmax）与谷值（Cmin）波动之比与间隔时间（t）有关
C.t越短波动越小
D.药量不变，t越小可使达到Css时间越短
E.肌注时Cmax与Cmin的波动比静注时大
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A.需5个半衰期达到稳态血药浓度C.
B.高限与低限之波动幅度与间隔时间（t）有关
C.t越短波动越小
D.药量不变，t越小可使达稳态时间越短
E.肌内注射时高限与低限的波动比静注时大
A. 需5个半衰期达到稳态血药浓度C.
B. 高限与低限之波动幅度与间隔时间（t）有关
C. t越短波动越小
D. 药量不变，t越小可使达稳态时间越短
E. 肌内注射时高限与低限的波动比静注时大
A.血浆浓度过高按零级动力学消除
B.抗癫痫作用与干扰Na+、Ca2+、K+等通道有关
C.重症病人宜肌内注射给药以加速起效
D.无镇静催眠作用
E.具有肝药酶诱导作用
关于苯妥英钠药代动力学特点描述正确者为
A、高于10μg/ml时，按零级动力学消除
B、静脉注射和肌内注射给药起效一样快
C、以原形经肾排泄为主
D、口服吸收迅速而完全
E、血浆蛋白结合率低
A.肝脏代谢苯妥英钠的速率存在个体差异
B.抗癫痫作用与干扰Na+、Ca2+，K+等通道有关
C.重症病人宜肌内注射给药以加速起效
D.无镇静催眠作用
E.血浆浓度过高按零级动力学消除
A.低于10μg/ml时,按一级动力学消除
B.静脉注射和肌内注射给药起效一样快
C.以原形经肾排泄为主
D.口服吸收迅速而完全
E.血浆蛋白结合率低
A.低于10μg/ml时,按一级动力学消除
B.静脉注射和肌内注射给药起效一样快
C.以原形经肾排泄为主
D.口服吸收迅速而完全
E.血浆蛋白结合率低
关于药物的首关消除，叙述正确的是
A、药物进入血液循环后，与血浆蛋白结合，使游离型药物减少
B、药物与机体组织器官之间的最初效应
C、肌内注射给药后，药物经肝代谢而使药量减少
D、口服给药后，有些药物首次通过肝时即被代谢灭活，使进入体循环的药量减少
E、舌下给药后，药物消除速度加快，使游离型药物减少
A.甘草酸注射给药产生溶血作用，口服给药则没有溶血作用
B.甘草酸口服会被肠道菌群水解
C.甘草酸极性大与血浆蛋白的结合率低，小肠不易吸收
D.甘草次酸的脂溶性增强，易于透过血脑屏障
E.甘草酸的药代动力学体现类肝肠循环的性质
A.口服给药以胶囊剂为宜
B.口服给药时以糖浆剂为宜
C.年龄越大，对麻醉药品的耐受力越大
D.对一般药物的排泄比较快
E.注射给药常采用肌注
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